إرشادات للأقنعة التي تم شراؤها لتمرير الجمارك الصينية بنجاح

وفقًا للإحصاءات العالمية في الوقت الحقيقي لمقاييس Worldmeters ، وصلت الحالات التي تم تشخيصها من مرض فيروس التاجي 2019 (COVID-19) إلى 2 ، 575 ، 875.

مع ارتفاع بيانات الوباء ، يزداد الطلب العالمي على الأقنعة أيضًا. ستتلقى شركات الخدمات اللوجستية الدولية كل يوم استفسارات حول تصدير شحنات الأقنعة على النحو التالي.

اجتذبت الزيادة في طلب السوق على الأقنعة المزيد والمزيد من الشركات وحتى الأفراد للانخراط في إنتاج الأقنعة. على سبيل المثال ، تبدأ شركات التجارة الخارجية في تصدير الأقنعة وينشغل رجال الأعمال الأجانب أيضًا في استيراد الأقنعة.

ومع ذلك ، في 17 أبريل ، خرج التفتيش الجمركي المعاد تحديثه. أثناء التفتيش ، صادرت الجمارك العديد من الأقنعة التي لا تحمل اسمًا ولا عنوانًا ولا رمز ترخيصًا للإنتاج والصرف الصحي.

يجب فحص الأقنعة الموجودة في المستودع أيضًا:

عند استلام هذه المعلومات ، فإن المشترين ، الذين لا يضمنون ما إذا كانت الأقنعة تتوافق مع المعيار ولا تزال متاحة ، يترددون في استيراد الأقنعة من الصين.

 

في الواقع ، لا داعي للذعر. بالتأكيد ، يجب أن تكون جميع الأقنعة المصدرة ذات نوعية جيدة لضمان مطابقة جودة القناع لمعيار التصدير وتقديم مساهمة للعالم.

 

في الشهرين الماضيين ، تأثرًا بالارتفاع المتزايد في أسعار النقل الجوي والسياسات الجمركية المتغيرة باستمرار ، كانت صناعة اللوجستيات والشركات المصنعة للتجارة الخارجية في مأزق. نتطوع لمشاركة بعض المشكلات بناءً على تجربة الشحن الأخيرة لدينا.

 

1. معايير الأقنعة

أكثر ما يقلق العديد من عملائنا هو نوع القناع الذي يمكن السماح بتصديره. في الواقع ، يُسمح بالأقنعة بجميع أنواعها. وأكدت الصين على تشجيعها على تصدير المواد المضادة للوباء بدلاً من تقييد وإقامة نقاط تفتيش لمراقبة جودة المواد المصدرة بدقة. يجب على الشركات المصنعة تقديم المستندات المقابلة للتحقق. في الوقت الحاضر ، تختلف المستندات والمواد المطلوبة للتصدير حسب الاستخدامات المدنية والطبية. فيما يلي أداء قياسي لبعض الأقنعة كمرجع فقط.

EN-149	الاستخدام المدني
EN-143	الاستخدام المدني
EN-14683	استخدام الطبي
YY / T 0969-2013	الاستخدام الطبي المتاح
ص 0469-2011	استخدام الطبي
GB 19083-2010	استخدام الطبي
GB 2626-2006	الاستخدام المدني
GB / T32160	الاستخدام المدني
بعلامة FDA (ASTM F2100: 19)	استخدام الطبي
مع وصف طبي / جراحي على العبوة	استخدام الطبي

يمكنك الحكم على ما إذا كانت الأقنعة للاستخدام الطبي أو للاستخدام المدني من خلال الرجوع إلى معايير الأداء الخاصة بشهادة تأهيل المنتج والمعايير الواردة في تقرير الفحص أو شهادة CE. بالطبع ، لا تزال هناك حالات خاصة. على الرغم من أن تقرير الفحص وشهادة تأهيل المنتج الصادرة في الصين تظهر الأقنعة للاستخدام المدني ، فإن الجمارك تتحقق أيضًا من معيار CE بغض النظر عن علامة CE على العبوة الخارجية أو الحزمة الداخلية. إذا كان معيار CE يعرض أقنعة للاستخدام الطبي ، فلا يُسمح بتصدير هذه الأقنعة.

2. وثائق ضرورية

في 10 أبريل ، أصدرت الإدارة العامة للجمارك إخطار رقم 2020 لعام 53. في هذا الإشعار ، قررت الجمارك تنفيذ الفحص القانوني للسلع على 11 نوعًا من السلع المصدرة بما في ذلك الأقنعة الطبية ، الأمر الذي يجذب انتباه ومناقشة غالبية مؤسسات التصدير ونظراء الخدمات اللوجستية. في هذه المقالة ، تتم مشاركة المعلومات الحالية وتنسيق المستند الأكثر تأهيلًا المطلوب في تصدير القناع معك.

متطلبات الأقنعة غير الطبية

1. عرض صور / علامة تجارية / قائمة التعبئة / رخصة تجارية (ضمن نطاق العمل)
2. يجب تقديم معلومات الشركة المصنعة (الاسم / العنوان / رقم الهاتف) على الكرتون الرئيسي / حزمة المنتج أو شهادة تأهيل المنتج.
3. يجب إرفاق كل عبوة / صندوق صغير من البضائع بشهادة تأهيل المنتج (مختومة بختم مراقبة الجودة والختم الرسمي للمؤسسة). يجب أن تحتوي شهادة تأهيل المنتج أو العبوة أو المنتج على: أداء المعيار ، ودفعة الإنتاج ، واسم الشركة المصنعة ، وعنوان الشركة المصنعة ، وتاريخ الإنتاج ، وفترة الصلاحية (لا يمكن الاستغناء عن أي من هذا العنصر). ما يلي يوضح الإصدار القياسي: (النسخة المطبوعة مطلوبة ، والنسخة الورقية اللاصقة غير صالحة)
4. بالنسبة للأقنعة غير الطبية ، قدم شهادات تأهيل المنتج. القالب على النحو التالي ، والذي يجب أن تختمه الشركة المصنعة.
5. تقرير التفتيش المحلي المؤهل

متطلبات الأقنعة الطبية

1. عرض صور / علامة تجارية / قائمة التعبئة / رخصة تجارية (ضمن نطاق العمل والتسجيل)
2. تصريح إنتاج أجهزة طبية
3. شهادة تسجيل الاجهزة الطبية
4. تقرير التفتيش المؤهل للمصنع
5. يجب أن يتوافق الصانع والاسم والطراز الموجودان في شهادة التسجيل مع معلومات البيان الجمركي ، ويجب أن تكون الشركة المصنعة في قائمة التسجيل الجمركي (يجب أن يكون رقم التسجيل صالحًا فقط عندما يمكن العثور على معلومات الشركة المصنعة على الموقع الإلكتروني للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية)
6. يجب إرفاق كل عبوة / صندوق صغير من البضائع بشهادة تأهيل المنتج (مختومة بختم مراقبة الجودة والختم الرسمي للمؤسسة). يجب أن تحتوي شهادة تأهيل المنتج أو العبوة أو المنتج على: أداء قياسي ، دفعة الإنتاج ، اسم الشركة المصنعة ، عنوان الشركة المصنعة ، تاريخ الإنتاج ، فترة الصلاحية (لا يمكن الاستغناء عن أي من هذا العنصر)

تنبيه هام:

بالنسبة للمؤسسات غير القانونية أو غير النزيهة التي تتهرب من التفتيش الجمركي عن طريق الإبلاغ الكاذب أو الإخفاء أو الإيقاع أو الحجز أو تصدير مواد طبية مغشوشة أو مزيفة أو دون المستوى أو دون المستوى المطلوب ، فإن الجمارك لن تفرض عقوبات إدارية فحسب ، بل ستحولها أيضًا إلى القضاء. جهاز المسؤولية الجنائية بما يتماشى مع معايير الإيداع الجنائي.

بالنسبة للمؤسسات القانونية التي تعلن بصدق ، ستوفر الجمارك ، كما هو الحال دائمًا ، راحة التخليص الجمركي!

يمكنك استخدام هذه المعلومات كقائمة تحقق للتأكيد مع المورد الخاص بك ، للتخلص من أي مخاطر للسماح بتخزين البضائع الخاصة بك من قبل العرف.