Пропустить

Линия по производству масок: полное руководство

Это список всех вопросов и ответов о строительстве линии по производству масок. Они помогут вам понять квалификацию строительства, управление качеством, производственный процесс, стоимость линии по производству масок и т. Д. Итак, прежде чем строить линию по производству масок, прочтите это руководство.

  • Квалификация строительства производственной линии масок
  • Тип конструкции линии по производству масок / классификация лицевых масок
  • Планирование строительства цеха по производству масок
  • Основные требования к проверке характеристик сырья для масок
  • Требования к проверке эксплуатационных характеристик лицевой маски
  • Процесс производства маски
  • Оборудование линии по производству масок
  • Стоимость линии по производству масок

♦ Аттестация на строительство производственной линии масок.

Разные страны и регионы должны соблюдать соответствующие местные правила и нормы при строительстве линии по производству масок. Ниже кратко представлены вступительные требования и сертификация для квалификации производства лицевых масок в ЕС и США. Для других регионов, пожалуйста, обратитесь в местные официальные агентства.

Требования ЕС к поставкам масок для лица

В соответствии с использованием ЕС классифицирует маски на две категории: медицинские маски и индивидуальные защитные маски.

Медицинские маски должны быть маркированы знаком CE в соответствии с Директивой ЕС о медицинских устройствах 93/42 / EEC (MDD) или Постановлением ЕС о медицинских устройствах EU2017 / 745 (MDR), что соответствует стандарту EN 14683. В зависимости от стерильное или нестерильное состояние изделия маски, режим оценки соответствия другой.

Для стерильных медицинских масок сертификация CE должна проводиться уполномоченным уполномоченным органом. Что касается нестерильных медицинских масок, компаниям необходимо только самостоятельно сделать декларацию соответствия CE и не требовать сертификации нотифицированным органом. После подготовки соответствующих документов и отчетов об испытаниях и другой информации вы можете самостоятельно заполнить декларацию соответствия.

Персональные защитные маски: Персональные защитные маски не относятся к медицинским устройствам, но должны соответствовать требованиям Регламента ЕС по средствам индивидуальной защиты EU 2016/425 (PPE), сертификации CE и выдачи сертификатов уполномоченными нотифицированными органами, соответствующих стандарту. EN 149.

Адрес информационного агентства ЕС

1 Адрес рекламного агентства, уполномоченного Директивой ЕС по медицинским устройствам 93/42 / EEC (MDD).
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13

2 Адрес рекламного агентства, уполномоченного Регламентом ЕС по медицинским устройствам ЕС 2017/745 (MDD).
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

3 Адрес информационного агентства, уполномоченного Регламентом ЕС по средствам индивидуальной защиты EU 2016/425 (PPE)
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501

Требования США к поставкам масок

В Соединенных Штатах также проводится различие между медицинскими масками и защитными масками: медицинские маски регулируются Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), а индивидуальные защитные маски регулируются Национальным институтом безопасности и гигиены труда (NIOSH).

Медицинские маски: медицинские маски должны быть зарегистрированы через FDA, компании обращаются напрямую на официальный сайт FDA и представляют соответствующие материалы. Кроме того, есть еще два способа.

1 Маски N95, которые уже получили регистрацию NIOSH, могут быть освобождены от регистрации в списке продуктов (510K) и напрямую пройти заводскую регистрацию FDA и внесение в список медицинских устройств, если пройдены тест на биологию продукта, тест на огнестойкость и тест на проникновение в кровь.

2 Если это разрешено производителем, имеющим 510K, номер разрешения 510K может использоваться вместо него для регистрации бизнеса и внесения в список устройств.

Индивидуальные защитные маски: защитные маски должны быть зарегистрированы через NIOSH, компании подают заявку непосредственно на сайте NIOSH.

Тип конструкции линии по производству масок / классификация лицевых масок

Перед тем, как приступить к производству масок, нам необходимо иметь полное представление о том, какие виды масок доступны и для каких случаев они используются. Только выяснив, кто использует маски, которые мы производим, мы сможем узнать, где находится рыночный спрос.

Тип Защитные маски Медицинские маски
Стандартный EU, EN149: 2001 + A1

США, стандарты NIOSH,

(Название 42 CFR Часть 84)

Китай, GB 2626

ЕС: EN 14683

Тип Ia, Тип II, Тип IIR

США: ASTM F2100

Уровень 1, уровень 2, уровень 3

Китай:

ГГ / Т 0969, ГГ 0469, GB19083

уровень ЕС: FFP1, FFP2, FFP3

США: серия N, R, P

Китай: серия KN, KP

Каждый из трех китайских стандартов представляет собой три уровня, а Европа и США объединяют эти три уровня в один стандарт. Для разных уровней риска используются разные уровни.
Приложение Используется в строительстве, промышленности и других загрязняющих отраслях для фильтрации твердых частиц. Используется в медицинской промышленности для предотвращения проникновения жидкости и фильтрации бактерий.
Замечания Моющиеся и стерилизуемые Никаких клапанов выдоха, никакой чистки.

В условиях этой эпидемии спрос на медицинские маски сильно вырос. Медицинские маски в основном включают в себя три вида: общие медицинские маски, медицинские хирургические маски и медицинские защитные маски. Для разных стран и регионов основные различия между этими тремя типами масок заключаются в следующем.

Стандарты ЕС и США:

Основные показатели деятельности EN 14683 ASTM F2100
Эффективность фильтрации частиц Не указано Не указано
Эффективность бактериальной фильтрации Тип Ia ≥95%

Тип II ≥98%

Тип IIR ≥98%

Низкий ≥95%

Умеренный ≥98%

Высокий ≥98%

проникновение крови Тип Ia, Тип II, не требуется

Тип IIR, 120 мм рт.

Низкий, 80 мм рт.

Умеренный, 120 мм рт.

Высокий, 160 мм рт.

Китайские стандарты:

Основные показатели деятельности Общие медицинские маски Медико-хирургические маски Медицинские защитные маски
Стандартный ГГ / Т 0969 YY 0469 GB 19083
Эффективность фильтрации частиц Не указано ≥ 30% Уровень 1 ≥95%

Уровень 2 ≥99%

Уровень 3 ≥99.97%

Эффективность бактериальной фильтрации Не менее 95% Не менее 95% Не указано
проникновение крови Не требуется 120mmHg 80mmHg
Примечание. Бактериальная фильтрация предназначена для предотвращения заражения пациента бактериями, а проникновение крови - для предотвращения разбрызгивания крови пациента. Носите его в общем медицинском учреждении, чтобы заблокировать выдох или выброс загрязняющих веществ изо рта или носа. Его носят клинические операторы во время инвазивных операций и т. Д., Чтобы предотвратить разбрызгивание крови или инфекцию пациентов. В медицинской среде фильтрует твердые частицы в воздухе и блокирует капли, кровь, биологические жидкости, выделения и т.д.

Примечание. [Не указано] означает, что отсутствие прямой ссылки на этот показатель в соответствующем критерии не означает полного отсутствия защитной способности в этом случае.

Различные стандарты предъявляют разные требования к характеристикам масок, если вы хотите узнать более подробные стандарты масок. В этой статье собрано наиболее полное введение в стандарты масок. Глобальные стандарты для лицевых масок: полное обновление версии

Управление качеством линии по производству масок

Управление качеством линии по производству масок является ключевым моментом при создании фабрики масок. Как обеспечить качество и скорость производственной линии масок и как эффективно уменьшить количество бракованной продукции при производстве масок - вот ключевые моменты, на которых следует сосредоточиться при строительстве фабрики масок. Здесь будут объяснены следующие три аспекта.

Планирование строительства цеха по производству масок

  1. Инженерия по очистке медицинских устройств - Справочные технические требования по проектированию асептических чистых помещений.
  2. Международный стандарт: ISO / DIS 14644
  3. Спецификация оборудования для чистых помещений цеха упаковки медицинских изделий: GMP-97
  4. Стандарт менеджмента качества фармацевтического производства: GMP-98
  5. Технические условия на строительство и приемку чистых помещений: JGJ 71-90
  6. Федеральный стандарт США: FS209E-92
  7. Технические характеристики установки для чистых помещений: GB50073-2001

Согласно соответствующим спецификациям, строительство чистых помещений, соответствующих соответствующим стандартам, требуется для цехов по производству стерильных медицинских устройств, цехов фармацевтического производства и т. Д. При строительстве или реконструкции чистого помещения мы не можем гарантировать качество чистого помещения только в соответствии с приемкой. , мы должны строго проверять на этапе проектирования и выбора оборудования, строго проверять и контролировать основные ключевые моменты во всем процессе строительства, а также регулярно контролировать фактическое использование, чтобы обеспечить соответствие чистого помещения проектному индексу и требованиям к использованию.

При разработке проекта очистки линии по производству медицинских масок необходимо учитывать следующие вопросы.

  1. Очищающие материалы, необходимые для проекта чистой комнаты упаковочного цеха линии по производству медицинских масок.
  2. Комплексные услуги, такие как проектирование, установка, ввод в эксплуатацию и техническое обслуживание для чистых помещений завода и проекта чистых помещений цеха упаковки для линии по производству медицинских масок.
  3. Часть очистки кондиционирования воздуха для проекта чистой комнаты упаковочного цеха линии по производству медицинских масок.

Температура и относительная влажность: обычно требуется температура 18 ℃ ~ 28 ℃ и влажность 45% -65%.

Поскольку температура, относительная влажность, скорость ветра, время смены воздуха, разница статического давления вместе составляют микроклимат чистого помещения, это важный показатель нормального или ненормального обслуживания чистого помещения. Чтобы обеспечить научные и точные данные мониторинга производительности чистых помещений, отдел испытаний должен проводить испытания температуры, относительной влажности, количества изменений воздуха, разницы статического давления и других предварительных условий одновременно с тем, чтобы ключевые элементы взвешенных частиц и микроорганизмы протестированы.

Качество продукции не определяется, но производится с помощью строгого технологического контроля, а экологический контроль является ключевой частью контроля производственного процесса. Экологический контроль линии по производству масок включает проектирование помещений, мониторинг чистых помещений, протоколы управления, обучение персонала и другие аспекты.

Основные требования к контролю качества сырья для линии по производству масок

Маска из сырья на завод, промежуточный контроль процесса, окончательный заводской контроль продукта, в общей сложности более десятка проектов тестирования, с использованием разнообразного испытательного оборудования около двадцати видов.

Вообще говоря, контроль качества маски в основном делится на две части: первая - это базовая проверка характеристик сырья для маски, а вторая - проверка эксплуатационных характеристик маски. Здесь мы представляем базовую проверку сырья маски, такого как внешний вид, запах, размер и т. Д.

Отбор проб

Осмотр того же вида, одинаковой спецификации материала. Выборка для проверки качества внешнего вида: согласно положениям таблицы, соответствующее количество объемов, случайно выбранных из партии продукции, не менее 5 м от головного конца места для вырезания образцов.

Объемы Выбранные объемы
≤25 2
26 ~ 150 3
> 150 5

Требования к инспекции нетканого материала, полученного аэродинамическим способом из расплава (слой маскирующего фильтра)

Товары Технические показатели метод испытания
Внешний вид Никаких посторонних предметов (насекомых, волос и т. Д.) Визуальный осмотр
запах Не должен иметь резкого запаха Вдохнув
Внешний вид Без повреждений, пятен и разницы в цвете Визуальный осмотр
Ширина / см 17.5 0.2 ± Измерение линейки
Граммаж (г / л) 22±2,30±2,33±2 Электронные весы / тканевые весы

Требования к проверке нетканого материала фильерного производства (внутренний и внешний слои маски, оберточный слой)

Товары Технические показатели метод испытания
Внешний вид Никаких посторонних предметов (насекомых, волос и т. Д.) Визуальный осмотр
запах Не должен иметь резкого запаха Вдохнув
Внешний вид Без повреждений, пятен и разницы в цвете Визуальный осмотр
Ширина / см Ткань внешнего слоя: 17.8 ± 0.2

Ткань внутреннего слоя: 19.8 ± 0.2

Оберточная ткань: 33.0 ± 0.5

Измерение линейки
Граммаж (г / л) 22±2, 30±2, 33±2 Электронные весы / тканевые весы

Требования к осмотру полоски переносицы для маски (полоса ПП или металлическая полоска)

Товары Технические показатели метод испытания
Внешний вид Плоский, плоский, без масляных пятен, без посторонних предметов, без изменения цвета, без заусенцев, без острых краев. Визуальный осмотр
запах Без запаха масла, без запаха Вдохнув
Вес полосы ПП 3.3 0.2 ± Электронный баланс
Ширина полосы ПП 3.0 0.2 ± Измерение линейки
Вес металлической полосы 4.0 0.2 ± Электронный баланс
Ширина металлической полосы 2.9 0.2 ± Измерение линейки

Требование отклонения качества

Товары Технические условия
≤20 ≤50 ≤100
Отклонение ширины / мм -1 ~ + 3
Скорость отклонения массы на единицу площади /% ± 8 ± 7 ± 5
Коэффициент вариации массы на единицу площади /% ≤7 ≤6
Поперечная прочность на разрыв ≥2 ≥6 ≥10
Продольная прочность на разрыв ≥4 ≥9 ≥15
Продольное / поперечное удлинение при разрыве /% ≥20

 

Товары Требование
Отверстие не допускается
Булавочное отверстие Не очевидно ≤10 / 100 см²
Очевидный не допускается
точка кристаллизации Площадь <1 нм² ≤10 / 100 см²
Площадь ≥ 1 нм² не допускается
Полет не допускается
Посторонние предметы не допускается
Примечание:

1 Точка кристаллизации - это пунктирные частицы полимера, присутствующие на поверхности ткани.

2 Под полётом понимается наличие блоков затвердевшего волокна или полос волокна на поверхности ткани с ощущением приподнятости поверхности.

3 Ткань, полученная аэродинамическим способом из расплава, не допускает появления точечных отверстий и точек кристаллизации с эффективностью фильтрации твердых частиц ≥95%.

Приведены результаты испытаний всех образцов партии как показателей качества ткани, показателей соответствия предъявляемым требованиям, партии продукции квалифицированного качества. Если есть неквалифицированные элементы, выполните повторную выборку в соответствии с положениями, повторно протестируйте несоответствующие элементы. Если результаты повторного тестирования соответствуют требованиям, качество партии продукции соответствует требованиям, если результаты повторного тестирования по-прежнему не соответствуют требованиям, партия продукта не соответствует требованиям.

Используйте требования к проверке работоспособности маски

Нетканые материалы, используемые для производства масок, в основном представляют собой нетканые материалы фильерного производства и нетканые материалы, полученные выдуванием из расплава, которые определяют эксплуатационные характеристики масок, из которых ткани, полученные выдуванием из расплава, являются главным решающим фактором.

Производство и продажа масок неотделимы от стандартов, и только маски, соответствующие стандартам, могут соответствовать требованиям по производительности. Различные национальные стандарты, требования к характеристикам не совпадают, только знакомы с соответствующими стандартами маски, чтобы правильно проверить использование характеристик маски.

Общие стандарты масок, как показано выше, можно найти с помощью анализа стандартов масок, независимо от того, какой стандарт или тип маски, основное использование тестов производительности в основном включает следующее: испытание прочности на разрыв ушной ленты маски, испытание перепада давления, синтетическая кровь тест на проникновение, тест на эффективность фильтрации бактерий и т. д.

Тест эффективности бактериальной фильтрации

Эффективность бактериальной фильтрации - ключевой показатель оценки качества маски, которая также является одним из важных стандартов качества нетканых материалов. Ссылаясь на соответствующие стандарты, мы рекомендуем, чтобы эффективность бактериальной фильтрации нетканого материала маски была не менее 95%.

Для ткани, полученной аэродинамическим способом из расплава, после проверки эффективности фильтрации ткань маски, полученная аэродинамическим способом из расплава, может быть классифицирована на 80%, 90%, 95%, 100% в соответствии с эффективностью фильтрации. Удобен для последующего использования.

Испытание дифференциальным давлением / Сопротивление дыханию

Дифференциальное давление - это степень плавности, затрудняющая дыхание при ношении маски. Сопротивление дыханию нетканого материала маски определяет комфорт дыхания при ношении маски, здесь мы рекомендуем показатель сопротивления вдоху ≤ 350 Па, сопротивление выдоху должно быть ≤ 250 Па.

Синтетический тест на проникновение крови

Синтетический тест на проникновение кровипутем горизонтального распыления небольшого объема синтетической крови для оценки устойчивости медицинских масок к проникновению крови и характеристик устойчивости к брызгам. Этот тест подходит для оценки устойчивости медицинских хирургических масок, одноразовых масок и других масок к проникновению синтетической крови.

Испытание маски на разрыв ушной петли

Используйте соответствующее приспособление, чтобы зафиксировать ушную петлю и корпус маски соответственно, запустите Машина для испытания на растяжение медицинского текстиля TU001 потяните за ремешок маски, если это одноразовая медицинская маска, проверьте ее прочность на разрыв ≥ 10 Н; если это ежедневная защитная маска, проверьте, ≥ ли ее прочность на разрыв 20 Н.

Машина для испытаний на растяжение медицинского текстиля

Индикатор гигиены

Показатель гигиены - еще один ключевой показатель нетканого материала для масок. Здесь мы рекомендуем тестировать, в основном это бактерии начального заражения, общая бактериальная колония, кишечная палочка, патогенные септические бактерии, общая грибковая колония, кишечная палочка, золотой стафилококк, Candida albicans, остатки окиси этилена и т. Д.

В приведенных выше тестах эффективность фильтрации нетканого материала маски является наиболее важным из этих тестовых показателей. Конкретные методы тестирования могут относиться к стандартам: EN 149, Стандарты NIOSH - Раздел 42 CFR Часть 84, GB 2626. где сравнение эффективности фильтрации приводится ниже.

Условия и требования испытаний эффективности фильтрации GB 2626 EN 149 Стандарты NIOSH -

Название 42 CFR Часть 84

Нежирные твердые частицы (NaCl) КН90≥90%

КН95≥95%

КН100≥99.97%

СЗП1≥80%

СЗП2≥94%

СЗП3≥99%

N95 / Р95 / R95≥95%

N99 / Р99 / R99≥99%

N100 / Р100 / R100≥99.97%

Маслянистые твердые частицы (DOP или парафиновое масло) КП90≥90%

КП95≥95%

КП100≥99.97%

СЗП1≥80%

СЗП2≥94%

СЗП3≥99%

Р95 / R95≥95%

Р99 / R99≥99%

Р100 / R100≥99.97%

Замечания Концентрация NaCl составляет (10 ± 2) мг / м³,

Концентрация твердых частиц в масле составляет (20 ~ 30) мг / м³.

Ссылаясь на BS EN13274, концентрация твердых частиц составляет (4 ~ 12) мг / м³. Частицы NaCl, маслянистый DOP или парафиновое масло, контрольная скорость потока 85 л / мин.

Если вы хотите узнать больше о стандартах тестирования производительности для использования масок, вы можете обратиться к этим статьям ниже.

Примечание: ткань, полученная аэродинамическим способом из расплава, является ключом к качеству маски. По сравнению с нетканым материалом фильерного производства, ткань, полученная аэродинамическим способом из расплава, имеет следующие характеристики.

Нетканый материал спанбонд непросто порвать и не испачкает руки из-за статического электричества. Квалифицированный нетканый материал, полученный аэродинамическим способом из расплава, очевидно, хорошо рвется и на нем могут появиться пятна статического электричества.

Нетканый материал фильерного производства и нетканый материал, полученный аэродинамическим способом из расплава, являются полипропиленовыми продуктами, и разница горения не является значительной.

Процесс производства маски

Процесс всей линии по производству масок по-прежнему относительно велик, мы возьмем медицинские хирургические маски в качестве примера, чтобы проиллюстрировать производственный процесс машины для производства масок, других защитных масок, таких как N95, KF94 и т. Д., Процесс производства аналогичен Что касается плоских масок, то отличается только тип используемого станка для изготовления масок для облегчения производства масок различной формы.

Чтобы понять процесс производства маски, давайте начнем с составной структуры самой маски. Обычные медицинские маски в основном состоят из трех слоев нетканого материала, внутренний слой - это обычный нетканый материал, внешний слой - это нетканый материал с водонепроницаемой обработкой, который в основном используется для изоляции жидкости, распыляемой пациентом. , а средний слой - это основной фильтрующий материал, обычно используемый полипропиленовый тканевый материал, полученный методом выдувания из расплава. Кроме того, другие материалы, используемые при производстве масок, включают металлические полоски (для зажимов для носа), эластичные материалы (для ушных петель маски) и т. Д.

Будь то машина для производства плоских масок или машина для производства масок N95, машина для производства масок KF94, с точки зрения процесса производственный процесс машины для производства масок в основном разделен на четыре части: часть входящего материала, часть тела маски, ушная петля. часть для сварки и часть упаковки для дезинфекции. Всего 12 маленьких ступенек.

Проверка входящего материала → загрузка материала → формирование корпуса маски → сварка ушной петли → складывание ушной петли → проверка ушной петли → проверка готовой маски → упаковка маски → печать логотипа → УФ-стерилизация → упаковка маски → упаковка маски

Входящая материальная часть

Часть входящего материала в основном относится к входящему контролю материала (см. Базовый контроль характеристик масок выше) и выбору соответствующих спецификаций нетканых материалов и полосы переносицы для спецификаций масок, которые будут производиться.

Часть тела маски

Деталь, образующая тело маски, является более важным этапом линии по производству масок, основное внимание уделяется тому, чтобы маска была сложена в форму, положение полосы переносицы отрегулировано, а край маски является плоским.

Сварка ушной петли

Сложность приварки ушной петли состоит в том, как обеспечить точность положения при сварке, прочность сварки и плоскостность складывания ушной петли при упаковке. После сварки ушной петли необходимо проверить ее на разрыв, чтобы проверить прочность приварки ушной петли. На этом этапе готовый продукт уже представляет собой маску, а первая готовая маска должна быть всесторонне протестирована и выборочная проверка в более позднем процессе линии по производству масок.

УФ-стерилизация и упаковка

Это последняя часть линии по производству масок и подготовительные работы перед боксированием масок. В основном это касается печати логотипа маски, индивидуальной упаковки отдельных масок, УФ-стерилизации, упаковки масок, упаковки масок и т. Д., Которые могут быть выбраны в соответствии с требованиями.

Примечание. Содержимое идентификации каждой упаковки должно включать наименование и адрес производителя, наименование продукта, номер исполнительной маркировки, номер партии продукции, технические характеристики продукта (качество единицы площади, ширину, длину объема и т. Д.), Дату производства, вес объема, объем. номер, а также другие предприятия, которые должны быть необходимы для маркировки контента. Упаковка продукта должна гарантировать, что качество продукта нелегко повредить, не легко загрязнить, не повредить при хранении и транспортировке, а также легко транспортировать.

Какое оборудование оснащена производственной линией масок?

Оборудование линии по производству масок в основном относится к машинам для производства масок, дезинфекционному упаковочному оборудованию и т. Д. Хорошая машина для производства масок обладает характеристиками полной автоматики, высокой производительности, высокой стабильности, простоты обслуживания и т. Д.

Согласно классификации масок, в настоящее время существует три основных типа машин для производства обычных масок: машина для производства плоских масок / машина для производства медицинских хирургических масок, машина для производства масок N95 и машина для производства масок KF94.

1 машина для производства плоских масок / машина для производства медицинских хирургических масок

машина для производства медицинских хирургических масок

Машина для производства медицинских хирургических масок, используемая для производства одноразовых медицинских масок для лица или хирургических масок для лица в массовом производстве. Он состоит из трех основных частей: автоматической машины для формования масок, автоматической машины для сварки ушных петель и конвейера (при выборе автоматической машины для упаковки масок конвейер не нужен).

2 Станок для изготовления масок N95

машина для производства масок kn95
машина для производства масок kn95

Машина для производства масок N95, используемая для производства масок N95, масок Kn95 или других масок типа foled в массовом производстве. Машина для производства масок N95 - это простое в настройке решение для производства сложенных масок N95, всего 3 производственных процесса, сначала автоматически формируются корпуса масок N95, затем приваривается ушная петля, и, наконец, корпуса масок складываются с двумя запаянными краями для вывода. окончательно сложенные маски N95.

3 Станок для изготовления масок KF94

Линия по производству машин для производства масок KF94
Машина для производства масок KF94

Машина для производства масок KF94, машина для изготовления масок для дизайна рыб, полностью автоматическая машина для производства масок для производства масок стандарта KF94 или DS2, которая может производить маски разных стандартов в зависимости от используемого сырья.

В процессе производственной линии масок оборудование для производства масок в основном включает в себя каркас из входящих материалов, формирование корпуса маски, сварку ушной петли маски, УФ-дезинфекцию маски, печать логотипа маски, упаковку масок и другое оборудование.

линия по производству масок

Для превосходных производителей машин для изготовления масок оборудование для этих производственных процессов должно быть модульным и стандартизированным, чтобы повысить стабильность процесса производства масок, и эти модули могут быть соединены между собой для достижения полностью автоматизированного производства масок.

Кроме того, если производство стерильных медицинских масок связано с процессом стерилизации. В настоящее время подавляющее большинство предприятий выбирают оборудование для стерилизации оксидом этилена (ЭО).

оборудование для стерилизации оксидом этилена (ЭО)

Маски, стерилизованные оксидом этилена, необходимо проанализировать. Поскольку после стерилизации оксидом этилена на маске будет остаточный оксид этилена, а оксид этилена является токсичным канцерогенным веществом, длительное вдыхание оксида этилена не только для стимуляции дыхательных путей, но и для возможности рака.

Следовательно, медицинские маски, стерилизованные оксидом этилена, должны быть проанализированы на предмет выделения остаточного оксида этилена на масках, а также испытаны и аттестованы до того, как они появятся на рынке. Подтвержденное время анализа оксида этилена составляет около 14 дней, что может гарантировать, что остаточное содержание оксида этилена в маске ниже, чем стандарт безопасности 10 мкг / г.

Консультации по закупке оборудования для линии по производству масок

Чтобы линия по производству масок плавно строилась и запускалась в производство, мы должны обратить внимание на закупку оборудования для линии по производству масок, будь то машина для производства масок или испытательное оборудование, мы должны перейти от доставки, выпуска, цены, послепродажного обслуживания. обслуживание, стабильность, соблюдение нормативных требований и другие аспекты комплексной меры по приобретению правильной линии по производству масок.

Соответствие нормам: маркировка CE для машин и оборудования - это знак сертификации безопасности, который рассматривается производителями как паспорт для выхода на европейский рынок. Все продукты со знаком «CE» могут продаваться в каждом государстве-члене Европейского Союза без необходимости соответствовать требованиям каждого государства-члена, тем самым обеспечивая свободный поток товаров внутри государств-членов ЕС.

  • Срок поставки: время - деньги, и очевидно, что быстрая доставка машины для изготовления масок означает быстрое начало производства.
  • Выходная скорость: высокая производительность машины для производства масок означает, что за то же время производится больше масок, а эффективность, естественно, выше.
  • Стабильность: стабильность является необходимым условием, и только с меньшим количеством отказов машины для производства масок мы можем максимизировать непрерывность производства.
  • Послепродажное обслуживание: после покупки машины для производства масок очень важно, может ли производитель масок обеспечить своевременное и профессиональное послепродажное обслуживание.
  • Рентабельность: рентабельность нужно учитывать в зависимости от ваших обстоятельств, в конце концов, копейка стоит копейки.

Расчет стоимости линии по производству масок

Независимо от того, закончилась глобальная эпидемия или нет, если мы хотим построить линию по производству масок, нам лучше научиться делать предварительную оценку затрат на то, нужно ли нам строить линию по производству масок с точки зрения затрат-выпуска.

На примере одноразовых медицинских масок, как рассчитать рентабельность их затрат при покупке оборудования для производства масок и сырья для масок?

Единовременная стоимость ввода M

Производственное оборудование, такое как машина для изготовления масок Чистая мастерская Контрольно-измерительное оборудование
При фактической покупке См. Местную цену на рабочую силу. Может быть протестирован сторонними организациями по тестированию

Текущие производственные затраты N

Товары и материалы 24-часовой вход 24 часа стоит
Сырье Нетон нетканое полотно 0.1 тонн,
Нетканый материал спонбонд 0.2тон,
Петля для ушей, накладка на переносицу
При фактической покупке
Кадры шесть человек по 8 часов каждый, производство на полный рабочий день Ориентировочная стоимость рабочей силы на производственной площадке

Примечание: согласно 30 г / м2 материала маски (нетканого материала), размер маски составляет около 18 см * 18 см, производительность машины для производства масок составляет около 100 тыс. масок в день, можно рассчитать, что потребляет 0.1 тонны выдувной ткани и 0.2 тонны нетканого материала спанбонд за 24 часа.

Маска дохода P

Для разных регионов цена масок будет отличаться из-за разных цен, здесь цена масок поверх Amazon используется в качестве справочной.

Единовременный ввод M используется как основной капитал, так как доход P от продажи масок может быть больше, чем текущие затраты на ввод NТеоретически окупаемость линии по производству масок будет выше, если чем дольше срок службы машины для производства масок, тем больше будет (PN).

Наконец, в новом 2022 году TESTEX желает всем счастливого Нового года, и мы продолжим вносить свой вклад в мир, желая, чтобы всемирная эпидемия закончилась раньше.

Этот пункт 0 Комментарии к сообщению

Оставьте комментарий

Ваш электронный адрес не будет опубликован.

Вверх
Открыть чат