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마스크 생산 라인: 완전한 가이드

마스크 생산라인 구축에 대한 모든 질문과 답변 목록입니다. 그들은 건설 자격, 품질 관리, 생산 공정, 마스크 생산 라인의 비용 등을 이해하는 데 도움이 될 것입니다. 따라서 마스크 생산 라인을 구축하기 전에이 가이드를 읽으십시오.

  • 마스크 생산 라인 구축 자격
  • 마스크 생산라인 구축형 / 안면마스크 구분
  • 마스크 생산 라인 작업장 건설 계획
  • 안면 마스크 원료의 기본 성능 검사 요구 사항
  • 안면 마스크의 사용 성능 검사 요구 사항
  • 마스크 생산 라인의 공정
  • 마스크 생산 라인 장비
  • 마스크 생산 라인의 원가 계산

♦ 마스크 생산 라인 구축 자격

다른 국가와 지역은 마스크 생산 라인 건설에 대한 관련 현지 정책 및 규정을 준수해야 합니다. 다음은 EU와 미국의 안면 마스크 생산 자격에 대한 입국 요건 및 인증을 간략하게 소개합니다. 기타 지역은 현지 공식 기관에 문의하시기 바랍니다.

안면 마스크 공급에 대한 EU의 접근 요구 사항

EU에서는 용도에 따라 마스크를 의료용 마스크와 개인용 보호용 마스크의 두 가지 범주로 분류합니다.

의료 마스크는 EU 의료 기기 지침 93/42/EEC(MDD) 또는 표준 EN 2017에 해당하는 EU 의료 기기 규정 EU745/14683(MDR)에 따라 CE 마크를 부착해야 합니다. 마스크 제품의 멸균 또는 비멸균 상태에 따라 적합성 평가 모드가 다릅니다.

무균 의료용 마스크의 경우 공인 인증 기관에서 CE 인증을 받아야 합니다. 비멸균 의료용 마스크의 경우 기업은 CE 자체 적합성 선언만 하면 되며 인증 기관의 인증을 받을 필요가 없습니다. 해당 문서와 테스트 보고서 및 기타 정보를 준비한 후 자체적으로 적합성 선언을 완료할 수 있습니다.

개인 보호 마스크: 개인 보호 마스크는 의료 기기에 속하지 않지만 표준에 해당하는 EU 개인 보호 장비 규정 EU 2016/425(PPE), CE 인증 및 공인 인증 기관의 인증서 발급 요구 사항을 충족해야 합니다. 149.

EU 발표 기관 주소

1 EU 의료 기기 지침 93/42/EEC(MDD)에서 승인한 발표 기관의 주소입니다.
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13

2 EU 의료 기기 규정 EU 2017/745(MDD)에 의해 승인된 발표 기관의 주소입니다.
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

3 EU 개인 보호 장비 규정 EU 2016/425(PPE)에 의해 승인된 발표 기관의 주소
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501

마스크 공급에 대한 미국의 접근 요구 사항

미국은 또한 미국 식품의약국(FDA)에서 관리하는 의료용 마스크와 국립산업안전보건연구소(NIOSH)에서 관리하는 개인용 보호용 마스크로 의료용 마스크와 보호용 마스크를 구분합니다.

의료용 마스크: 의료용 마스크는 FDA를 통해 등록해야 하며, 회사는 FDA 공식 웹사이트에 직접 신청하고 관련 자료를 제출합니다. 또한 두 가지 다른 방법이 있습니다.

1 N95 마스크는 이미 NIOSH 등록을 받은 경우 제품 등재 등록(510K)을 면제하고, 제품생물학, 난연성 시험, 혈액투과성 시험을 통과하면 FDA 공장등록 및 의료기기 등재를 직접 받을 수 있다.

2 510K를 보유한 제조업체가 승인한 경우 510K 승인 번호는 사업자 등록 및 기기 등록을 위한 대체 공장으로 사용될 수 있습니다.

개인 보호 마스크: 보호 마스크는 NIOSH를 통해 등록해야 하며, 회사는 NIOSH 웹사이트에서 직접 신청합니다.

마스크 생산라인 구축형 / 안면마스크 구분

마스크 생산을 건설하기 전에 어떤 종류의 마스크가 있으며 어떤 경우에 사용되는지에 대한 포괄적 인 이해가 필요합니다. 우리가 생산하는 마스크를 사용하는 사람들을 파악해야만 시장 수요가 어디에 있는지 알 수 있습니다.

거래증명방식 노동 보호 마스크 의료 마스크
표준 시편 EU, EN149 : 2001 + A1

미국, NIOSH 표준,

(제목 42 CFR 파트 84)

중국, GB 2626

EU : EN 14683

유형 Ia, 유형 II, 유형 IIR

미국 : ASTM F2100

레벨 1, 레벨 2, 레벨 3

중국:

YY / T 0969, YY 0469, GB19083

레벨 EU : FFP1, FFP2, FFP3

미국 : N, R, P 시리즈

중국 : KN, KP 시리즈

XNUMX개의 중국 표준은 각각 XNUMX개의 레벨을 나타내며, 유럽과 미국은 XNUMX개의 레벨을 하나의 표준으로 작성하고 있습니다. 다른 위험 수준에 대해 다른 수준이 사용됩니다.
어플리케이션 건설, 산업 및 기타 오염 산업에서 미립자 물질을 여과하는 데 사용됩니다. 액체 침투를 방지하고 박테리아를 여과하기 위해 의료 산업에서 사용됩니다.
비고 빨 수 있고 살균 가능 호기 밸브가 없고 청소가 필요하지 않습니다.

이 전염병의 측면에서 의료용 마스크에 대한 수요가 크게 증가했습니다. 의료용 마스크는 크게 일반 의료용 마스크, 의료용 수술용 마스크, 의료용 보호용 마스크의 XNUMX가지 종류가 있습니다. 국가 및 지역에 따라 이 세 가지 유형의 마스크 간의 주요 차이점은 다음과 같습니다.

EU 및 미국 표준 :

주요 성과 지표 EN 14683 ASTM F2100
미립자 여과 효율 지정되지 않음 지정되지 않음
세균 여과 효율 유형 Ia ≥95%

유형 II ≥98 %

IIR ≥98 % 유형

≥95 % 낮음

보통 ≥98 %

≥98 % 높음

혈액 침투 유형 Ia, 유형 II, 필요하지 않음

타입 IIR, 120mmHg

낮음, 80mmHg

보통, 120mmHg

높음, 160mmHg

중국 표준 :

주요 성과 지표 일반 의료 마스크 의료용 마스크 의료용 보호 마스크
표준 시편 YY / T 0969 YY 0469 기가 바이트 19083
미립자 여과 효율 지정되지 않음 ≥ 30의 % 레벨 1 ≥95 %

레벨 2 ≥99 %

레벨 3 ≥99.97 %

세균 여과 효율 95 % 이상 95 % 이상 지정되지 않음
혈액 침투 필요하지 않음 120mmHg 80mmHg
참고 : 세균 여과는 세균이 환자를 감염시키는 것을 방지하고 혈액 침투는 환자의 혈액이 튀는 것을 방지하기위한 것입니다. 입이나 코에서 오염 물질의 호기 나 배출을 막기 위해 일반적인 의료 환경에서 착용하십시오. 혈액이 튀어 나거나 환자가 감염되는 것을 막기 위해 침습 수술 등에서 임상의가 착용합니다. 의료 작업 환경에서 공기 중의 입자상 물질을 여과하고 물방울, 혈액, 체액, 분비물 등을 차단합니다.

참고 : [지정되지 않음]은 해당 기준에서이 표시기에 대한 직접적인 참조가 없다고해서이 경우 보호 용량이 완전히 부족하지는 않습니다.

더 자세한 마스크 표준을 알고 싶다면 표준마다 마스크 성능에 대한 요구 사항이 다릅니다. 이 기사는 마스크 표준에 대한 가장 완전한 소개를 편집했습니다. 얼굴 마스크의 글로벌 표준 : 정식 버전 업데이트

마스크 생산라인 품질관리

마스크 생산 라인의 품질 관리는 마스크 공장 건설의 핵심입니다. 마스크 생산 라인의 품질과 속도를 보장하는 방법과 마스크 생산에서 불량 제품을 효과적으로 줄이는 방법은 마스크 공장 건설에 중점을 둔 핵심 사항입니다. 여기서는 다음의 세 가지 측면에서 설명한다.

마스크 생산 라인 작업장 건설 계획

  1. 의료 기기 정화 엔지니어링 – 무균 클린룸 엔지니어링 설계를 위한 사양 참조.
  2. 국제 표준: ISO/DIS 14644
  3. 의료기기 포장 작업장 클린룸 공장 사양: GMP-97
  4. 의약품 생산을 위한 품질 관리 기준: GMP-98
  5. 클린룸 구성 및 승인 사양: JGJ 71-90
  6. 미국 연방 표준: FS209E-92
  7. 클린룸 플랜트 설계 사양: GB50073-2001

관련 규격에 따르면 무균 의료기기 생산 작업장, 의약품 생산 작업장 등은 관련 기준에 맞는 크린룸을 건설해야 합니다. 크린룸을 건설하거나 재건축할 때 승인 여부에 따라 크린룸의 품질을 보증할 수 없습니다. , 우리는 설계 및 장비 선택 단계에서 엄격하게 확인하고 전체 건설 과정에서 주요 핵심 사항을 엄격하게 확인 및 감독하며 실제 사용에서 정기적으로 모니터링하여 크린룸이 설계 지표 및 사용 요구 사항에 도달할 수 있는지 확인해야 합니다.

의료용 마스크 생산 라인 정화 프로젝트 건설은 다음과 같은 문제를 고려해야 합니다.

  1. 의료용 마스크 생산 라인의 포장 작업장 클린룸 프로젝트에 필요한 정화 재료.
  2. 의료용 마스크 생산 라인의 플랜트 클린룸 및 포장 작업장 클린룸 프로젝트에 대한 설계, 설치, 시운전 및 유지보수와 같은 포괄적인 서비스.
  3. 의료용 마스크 생산 라인의 포장 작업장 클린룸 프로젝트를 위한 공조 정화 부품.

온도 및 상대 습도: 일반적으로 18℃~28℃의 온도와 45%-65%의 습도가 필요합니다.

온도, 상대 습도, 풍속, 공기 변화 시간, 정압 차이가 함께 크린룸 미기후를 구성하기 때문에 크린룸 유지 보수가 정상인지 아닌지의 중요한 지표입니다. 청정실 성능 모니터링의 과학적이고 정확한 데이터를 보장하기 위해 테스트 부서는 온도, 상대 습도, 공기 변화 횟수, 정압차 및 기타 전제 조건 테스트를 동시에 수행해야합니다. 부유 입자의 주요 항목 및 미생물을 테스트합니다.

제품의 품질은 검출되지 않고 엄격한 공정관리로 생산되며, 환경관리는 생산공정관리의 핵심입니다. 마스크 생산 라인의 환경 제어에는 공간 설계, 클린룸 모니터링, 관리 프로토콜, 인력 교육 및 기타 측면이 포함됩니다.

마스크 생산 라인의 원료에 대한 기본 성능 검사 요구 사항

마스크는 원료에서 공장, 중간 공정 관리, 최종 제품 공장 검사에 이르기까지 약 XNUMX 종류의 다양한 테스트 장비를 사용하여 XNUMX 개 이상의 테스트 프로젝트를 포함합니다.

일반적으로 마스크의 품질 관리는 크게 두 부분으로 나뉩니다. 하나는 마스크 원료의 기본 성능 검사이고 다른 하나는 마스크 사용 성능 검사입니다. 마스크의 외관, 냄새, 크기 등의 원재료에 대한 기본적인 검사를 소개합니다.

샘플링

동일한 종, 동일한 사양의 재료를 검사합니다. 외관 품질 검사의 샘플링: 표의 규정에 따라 제품 배치에서 무작위로 선택한 해당 볼륨 수, 샘플을 자르는 장소의 헤드 끝에서 최소 5m.

볼륨 샘플링된 볼륨
≤ 25 2
26 ~ 150 3
> 150 5

멜트블로운 부직포(마스크 필터층) 검사 요건

항목 기술적 지표 시험 방법
외관 이물질(벌레, 머리카락 등)이 없을 것 육안 검사
냄새 자극적인 냄새가 없을 것 스니핑
외관 손상, 얼룩 및 색상 차이 없음 육안 검사
폭/cm 17.5 0.2 ± 직선자 측정
평량(g/㎡) 22±2,30±2,33±2 전자 저울 / 직물 저울

스펀본드 부직포(마스크 내,외층, 포장층) 검사요건

항목 기술적 지표 시험 방법
외관 이물질(벌레, 머리카락 등)이 없을 것 육안 검사
냄새 자극적인 냄새가 없을 것 스니핑
외관 손상, 얼룩 및 색상 차이 없음 육안 검사
폭/cm 아웃 레이어 패브릭: 17.8±0.2

내부 레이어 패브릭: 19.8±0.2

포장 직물: 33.0±0.5

직선자 측정
평량(g/㎡) 22±2, 30±2, 33±2 전자 저울 / 직물 저울

마스크용 노즈 브릿지 스트립(PP 스트립 또는 메탈 스트립) 검사 요건

항목 기술적 지표 시험 방법
외관 평평하고 평평하며 기름 얼룩이없고 이물질이없고 변색이없고 버가없고 날카로운 모서리가 없습니다. 육안 검사
냄새 기름 냄새가 나지 않고 냄새가 나지 않습니다. 스니핑
PP 스트립 무게 3.3 0.2 ± 전자 저울
PP 스트립 폭 3.0 0.2 ± 직선자 측정
금속 스트립 무게 4.0 0.2 ± 전자 저울
금속 스트립 폭 2.9 0.2 ± 직선자 측정

품질 편차 요구 사항

항목 스펙
≤ 20 ≤ 50 ≤ 100
폭 편차/mm -1 ~ + 3
단위 면적당 질량 편차율 / % ± 8 ± 7 ± 5
단위 면적당 질량 변화 계수 / % ≤ 7 ≤ 6
횡파단강도 ≥2 ≥6 ≥10
세로 파괴 강도 ≥4 ≥9 ≥15
파단시 종방향/횡방향 연신율 / % ≥20

 

항목 요구 사항
구멍 허용되지 않음
핀홀 분명하지 않은 ≤10/100cm²
분명한 허용되지 않음
결정화점 면적 < 1nm² ≤10/100cm²
면적 ≥ 1nm² 허용되지 않음
나는 허용되지 않음
이물질 허용되지 않음
참고 :

1 결정화점은 직물 표면에 존재하는 점선 폴리머 입자입니다.

2 날리는 것은 융기 된 표면의 감각과 함께 천의 표면에 응고 된 섬유 블록 또는 섬유 스트립의 존재를 나타냅니다.

3 멜트블로운 직물은 입자 필터 효율이 95% 이상인 핀홀 및 결정화 지점을 허용하지 않습니다.

직물 품질 지표의 배치로 모든 샘플의 테스트 결과, 지표는 요구 사항, 자격을 갖춘 제품 배치를 충족합니다. 부적합품이 있는 경우 규정에 따라 재샘플링하고 부적합품을 재시험한다. 재검사 결과가 요구 사항을 충족하면 제품 배치 품질이 인증되고 재검사 결과가 여전히 요구 사항을 충족하지 않으면 제품 품질 배치가 실패합니다.

마스크의 성능 검사 요구 사항 사용

마스크 생산에 사용되는 부직포는 주로 스펀본드 부직포와 멜트블로운 부직포로 마스크의 사용성능을 결정짓는데, 그 중 멜트블로운 원단이 주요 결정 요인이다.

마스크의 생산과 판매는 기준과 떼려야 뗄 수 없는 관계이며, 그 기준에 맞는 마스크만이 성능을 발휘할 수 있다. 다른 국가 표준, 성능 요구 사항은 동일하지 않으며 마스크 성능의 사용을 올바르게 테스트하기 위해 관련 마스크 표준에만 익숙합니다.

위와 같은 일반적인 마스크 기준은 마스크 기준의 분석을 통해 찾을 수 있으며, 어떤 기준이나 마스크의 종류에 관계없이 성능 테스트의 주요 용도는 주로 다음을 포함합니다: 마스크 이어끈 파손 강도 테스트, 차압 테스트, 합성 혈액 침투 시험, 세균 여과 효율 시험 등

세균 여과 효율 시험

세균 여과 효율이 핵심 지표입니다. 부직포의 중요한 품질 기준 중 하나이기도 한 마스크의 품질 평가 기준입니다. 관련 표준을 참조하여 마스크 부직포의 세균 여과 효율은 95% 이상이어야 합니다.

멜트블로운 원단의 경우 여과 효율을 확인한 후 여과 효율에 따라 마스크의 멜트블로운 원단을 80%, 90%, 95%, 100%로 분류할 수 있다. 추후 사용시 편리합니다.

차압 테스트 / 호흡 저항

차압은 사람들이 마스크를 착용할 때 호흡을 방해하는 부드러움의 정도입니다. 마스크 부직포의 호흡 저항은 마스크를 착용할 때 호흡의 편안함을 결정합니다. 여기에서 흡기 저항 지표는 ≤ 350Pa, 호기 저항은 ≤ 250Pa이어야 합니다.

합성 혈액 침투 테스트

합성 혈액 침투 테스트, 소량의 합성 혈액을 수평으로 분사하여 의료용 마스크의 혈액 침투 저항성 및 튀김 저항 특성을 평가합니다. 이 테스트는 의료용 수술용 마스크, 일회용 마스크 및 기타 마스크의 합성 혈액 침투에 대한 내성을 평가하는 데 적합합니다.

마스크 귀고리 파괴강도 시험

적절한 고정 장치를 사용하여 마스크 귀고리와 마스크 본체를 각각 고정하고 TU001 의료용 섬유 인장 시험기 마스크 스트랩을 당겨서 일회용 의료 마스크인 경우 파손 강도 ≥ 10N인지 확인하십시오. 일일 보호 마스크인 경우 파손 강도 ≥ 20N인지 확인하십시오.

의료 섬유 인장 시험기

위생 지표

위생 지표는 마스크 부직포의 또 다른 핵심 지표입니다. 여기서는 주로 초기오염균, 총세균군, 대장균군, 병원성 패혈증균, 총진균군, 대장균, 황금포도상구균, 칸디다 알비칸스, 에틸렌옥사이드 잔류물 등을 검사 항목으로 추천합니다.

위의 테스트에서 마스크의 부직포 여과 효율은 이러한 테스트 지표 중 가장 중요합니다. 특정 테스트 방법은 표준을 참조할 수 있습니다. EN 149, NIOSH 표준 – Title 42 CFR Part 84, GB 2626 여기서 여과 효율 성능 비교는 다음과 같습니다.

여과 효율 시험 조건 및 요건 기가 바이트 2626 EN 149 NIOSH 표준 –

타이틀 42 CFR Part 84

비유 성 미립자 물질 (NaCl) KN90≥90 %

KN95≥95 %

KN100≥99.97 %

FFP1≥80 %

FFP2≥94 %

FFP3≥99 %

N95 / P95 / R95≥95 %

N99 / P99 / R99≥99 %

N100 / P100 / R100≥99.97 %

유성 입자상 물질(DOP 또는 파라핀 오일) KP90≥90 %

KP95≥95 %

KP100≥99.97 %

FFP1≥80 %

FFP2≥94 %

FFP3≥99 %

P95 / R95≥95 %

P99 / R99≥99 %

P100 / R100≥99.97 %

비고 NaCl 농도는 (10±2) mg/m³,

오일 미립자 농도는 (20~30) mg/m³

BS EN13274에 따르면 미립자 물질의 농도는 (4~12) mg/m³입니다. NaCl 입자, 유성 DOP 또는 파라핀 오일, 테스트 유량 85L/Min

마스크 사용에 대한 성능 테스트 기준에 대해 자세히 알고 싶다면 아래 기사를 참조하세요.

참고: 멜트블로운 원단은 마스크 품질의 핵심입니다. 스펀본드 부직포와 비교하여 멜트블로운 원단의 특성은 다음과 같다.

스펀본드 부직포는 잘 찢어지지 않고 정전기로 인해 손이 더러워지지 않습니다. 자격을 갖춘 멜트블로운 부직포는 분명히 찢어지기 쉽고 정전기에 의해 얼룩질 것입니다.

스펀본드 부직포와 멜트블로운 부직포는 모두 폴리프로필렌 제품이며 연소 차이는 크지 않습니다.

마스크 생산 라인의 공정

전체 마스크 생산 라인의 공정은 여전히 ​​상대적으로 크며 마스크 제조 기계, N95, KF94 등과 같은 기타 보호 마스크의 생산 공정을 설명하기 위해 의료용 수술용 마스크를 예로 들며 생산 공정은 다음과 유사합니다. 평면 마스크의 경우 사용하는 마스크 제조 기계의 유형만 다를 뿐 다양한 모양의 마스크를 쉽게 생산할 수 있습니다.

마스크 생산 라인의 공정을 이해하기 위해 마스크 자체의 구성 구조부터 살펴보자. 일반적인 의료 마스크는 주로 부직포의 XNUMX 층으로 구성되며 내부 층은 일반 부직포, 외부 층은 방수 처리 된 부직포로 주로 환자가 분무 한 액체를 분리하는 데 사용됩니다 , 그리고 중간 층은 주요 필터 재료, 일반적으로 사용되는 폴리프로필렌 멜트블로운 패브릭 재료입니다. 또한 마스크 생산에 사용되는 기타 재료에는 금속 스트립(노즈 클립용), 탄성 재료(마스크 귀고리용) 등이 있습니다.

평면 마스크 제조 기계 또는 N95 마스크 제조 기계, KF94 마스크 제조 기계 여부에 관계없이 공정 관점에서 마스크 제조 기계의 생산 공정은 주로 들어오는 재료 부분, 마스크 본체 부분, 귀고리의 네 부분으로 나뉩니다. 용접부 및 소독 포장부. 총 12개의 작은 단계가 포함됩니다.

입고 재료 검사 → 재료 적재 → 마스크 본체 성형 → 이어 루프 용접 → 접는 이어 루프 → 이어 루프 검사 → 마스크 완성 검사 → 마스크 포장 → 로고 인쇄 → UV 살균 → 마스크 박스 → 마스크 포장

들어오는 재료 부분

입고되는 자재 부분은 주로 입고되는 자재 검사(위의 마스크 기본 성능 검사 참조)와 생산할 마스크 사양에 대한 부직포 및 노즈 브릿지 스트립의 해당 사양 선택을 참조합니다.

마스크 본체 부분

마스크 본체 형성 부분은 마스크 생산 라인의 더 중요한 단계이며, 초점은 마스크가 모양으로 접히고 콧대 스트립의 위치가 조정되고 마스크 랩 가장자리가 평평한지 확인하는 것입니다.

귀고리 용접부

이어 루프 용접의 어려움은 용접 위치의 정확성, 용접 견고성 및 포장용 이어 루프 접기의 평탄도를 보장하는 방법입니다. 이어 루프 용접 후 이어 루프 용접의 견고성을 확인하기 위해 이어 루프의 파단 강도 테스트가 필요합니다. 이 시점에서 완성품은 이미 마스크이며, 첫 번째 완성된 마스크는 마스크 생산 라인의 나중 공정에서 종합적인 테스트와 스폿 체크가 필요합니다.

UV 살균 및 포장

마스크 생산 라인의 마지막 부분이자 마스크 복싱 전 준비 작업입니다. 그것은 주로 마스크 로고의 인쇄, 개별 마스크의 개별 포장, UV 살균, 마스크 상자, 마스크 상자 등을 나타내며 요구 사항에 따라 선택할 수 있습니다.

참고: 각 포장 식별의 내용에는 제조업체 이름 및 주소, 제품 이름, 실행 마크 번호, 생산 배치 번호, 제품 사양(단위 면적 품질, 너비, 부피 길이 등), 생산 일자, 부피 중량, 부피가 포함되어야 합니다. 번호뿐만 아니라 내용을 표시하는 데 필요한 기타 기업. 제품 포장은 제품 품질이 쉽게 손상되지 않고 쉽게 오염되지 않으며 보관 및 운송으로 인한 손상이없고 운송하기 쉬운 것을 보장해야합니다.

마스크 생산 라인의 장비는 무엇입니까?

마스크 생산 라인의 장비는 주로 마스크 제조 기계 및 소독 포장 장비 등을 말합니다. 좋은 마스크 제조 기계는 완전 자동화, 고출력, 높은 안정성, 쉬운 유지 보수 등의 특성을 가지고 있습니다.

마스크 분류에서 현재 일반 마스크 제조 기계의 세 가지 주요 유형이 있습니다. 평면 마스크 제조 기계 / 의료 수술 마스크 제조 기계, N95 마스크 제조 기계 및 KF94 마스크 제조 기계.

1평면 마스크 제조기 / 의료용 수술용 마스크 제조기

의료용 외과용 마스크 제조기

일회용 의료용 안면 마스크 또는 수술용 안면 마스크를 대량 생산하는 데 사용되는 의료용 외과용 마스크 제조 기계. 자동 마스크 본체 성형기, 자동 귀고리 용접기, 컨베이어(자동 마스크 포장기 선택 시 컨베이어는 필수가 아님)의 3가지 주요 부품으로 구성됩니다.

2 N95 마스크 제조기

kn95 마스크 생산 기계
kn95 마스크 생산 기계

n95 마스크, kn95 마스크 또는 기타 폴딩형 마스크를 대량 생산하는 데 사용되는 N95 마스크 제조 기계. N95 마스크 제조 기계는 N95 접힌 마스크를 생산하는 쉬운 설정 솔루션으로 총 3개의 제조 공정으로 먼저 N95 마스크 본체를 자동으로 형성한 다음 귀고리를 용접하고 마지막으로 마스크 본체를 접고 두 모서리를 밀봉하여 출력합니다. 마지막으로 접힌 N95 마스크.

3 KF94 마스크 제조기

KF94 마스크 제조기 생산라인
KF94 마스크 제조기

KF94 마스크 제조기, 피쉬 디자인 마스크 제조기, KF94 규격 또는 DS2 규격 마스크 생산을 위한 전자동 마스크 제조 기계로, 사용되는 원재료에 따라 다양한 규격의 마스크를 생산할 수 있습니다.

마스크 생산 라인의 과정에서 마스크 생산 장비는 주로 들어오는 재료 프레임, 마스크 본체 형성, 마스크 귀고리 용접, 마스크 UV 소독, 마스크 로고 인쇄, 마스크 포장 및 기타 장비를 포함합니다.

마스크 생산 라인

우수한 마스크 제조 기계 제조업체의 경우 이러한 생산 프로세스의 장비를 모듈화하고 표준화하여 마스크 생산 프로세스의 안정성을 높이고 이러한 모듈을 상호 연결하여 마스크를 완전히 자동화할 수 있습니다.

또한, 멸균 의료용 마스크의 생산에는 멸균 과정이 수반됩니다. 현재 대다수의 기업이 산화에틸렌(EO) 살균 장비를 선택합니다.

에틸렌 옥사이드(EO) 살균 장비

에틸렌 옥사이드로 살균된 마스크는 분석이 필요합니다. 산화 에틸렌의 살균 후 마스크에 산화 에틸렌이 잔류하고 산화 에틸렌은 독성 발암 물질이기 때문에 에틸렌 산화물을 장기간 흡입하면 호흡기를 자극 할뿐만 아니라 암의 가능성도 있습니다.

따라서 에틸렌 옥사이드로 멸균된 의료용 마스크는 마스크에 잔류 에틸렌 옥사이드가 방출되도록 분석하고 판매되기 전에 테스트 및 인증을 받아야 합니다. 검증된 에틸렌 옥사이드 분석 시간은 약 14일이며 마스크의 잔류 에틸렌 옥사이드 함량이 10ug/g의 안전 표준보다 낮음을 확인할 수 있습니다.

마스크 생산 라인 장비 조달 조언

마스크 생산 라인을 원활하게 구축하고 생산에 투입하려면 마스크 생산 라인의 장비 구매에주의를 기울여야합니다. 그것이 마스크 제조 기계이든 테스트 장비이든 우리는 납품, 출력, 가격, 판매 후 서비스, ​​안정성, 규정 준수 및 올바른 마스크 생산 라인을 구매하기 위한 포괄적인 조치의 기타 측면.

규정 준수: 기계 및 장비에 대한 CE 마킹은 제조업체가 유럽 시장에 진출하기 위한 여권으로 간주되는 안전 인증 마크입니다. "CE" 마크가 있는 모든 제품은 각 회원국의 요구 사항을 충족하지 않고도 유럽 연합의 각 회원국에서 판매될 수 있으므로 EU 회원국 내에서 상품의 자유로운 흐름을 달성할 수 있습니다.

  • 납기 : 시간이 곧 금이고, 마스크 제조기의 납기가 빠를수록 생산에 빠르게 진입한다는 것은 자명하다.
  • 출력 속도: 마스크 제조 기계의 높은 출력은 동일한 시간에 더 많은 마스크가 생산된다는 것을 의미하며 효율성은 당연히 더 높습니다.
  • 안정성: 안정성은 전제 조건이며 마스크 제조 기계의 고장이 적어야 생산 연속성을 극대화할 수 있습니다.
  • 애프터 서비스: 마스크 제조 기계를 구입한 후 마스크 기계 제조업체가 적시에 전문적인 애프터 서비스를 제공할 수 있는지 여부가 매우 중요합니다.
  • 비용 효율성: 비용 효율성은 자신의 상황에 따라 고려해야 합니다. 결국 XNUMX페니는 XNUMX페니 가치가 있습니다.

마스크 생산 라인의 원가 계산

전 세계적인 전염병이 끝나든 말든, 마스크 생산 라인을 구축하려면 입출력 관점에서 마스크 생산 라인을 구축해야 하는지 여부에 대한 예비 원가 계산을 배우는 것이 좋습니다.

일회용 의료용 마스크를 예로 들어 마스크 제조 기계와 마스크 원료를 구매하여 투입된 수익률을 계산하는 방법은 무엇입니까?

일회성 입력 비용 M

마스크제조기 등 생산설비 깨끗한 작업장 시험 장비
실제 구매에 따라 현지 노동 가격 임대료 참조 타사 테스트 기관에서 테스트 가능

지속적인 투입 비용 N

상품 및 재료 24H 입력 24 시간 비용
원자재 0.1ton 멜 트블로운 부직포,
0.2ton 스펀 본드 부직포,
이어 루프, 노즈 브릿지 스트립
실제 구매에 따라
인력 8명, 각 XNUMX시간, 하루 종일 생산 생산현장 기준 인건비

참고 : 30g / m에 따르면2 마스크 소재(부직포)의 경우, 마스크의 크기는 약 18cm*18cm이고, 마스크 제조기의 생산량은 하루에 약 100K 마스크이며, 0.1톤의 멜트블로운 원단과 0.2톤의 마스크를 소비하는 것으로 계산할 수 있습니다. 24H 당 ton spunbond 부직포.

마스크 수입 P

지역마다 가격이 다르기 때문에 마스크 가격이 달라지는데, 여기에서는 아마존 상위의 마스크 가격이 참고용으로 사용됩니다.

일회성 입력 M 소득이 있는 한 고정 자산으로 사용됩니다. P 마스크 판매로 인해 진행 중인 투입 비용보다 클 수 있음 N, 이론적으로 마스크 제조 기계의 수명이 길수록 마스크 생산 라인의 수익은 더 높아집니다. (PN).

드디어 2022년 새해를 맞이하여 테스 텍스 모두 새해 복 많이 받으시고, 전 세계적인 전염병이 하루 빨리 종식되기를 바라는 마음으로 전 세계에 계속 공헌할 것입니다.

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