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구매 한 마스크가 중국 세관을 성공적으로 통과하기위한 지침

Worldmeters의 전 세계 실시간 통계에 따르면 2019 년 진단 된 코로나 바이러스 질병 (COVID-19) 사례는 2, 575, 875에 도달했습니다.

코로나 19 사례

전염병 데이터의 증가와 함께 마스크에 대한 전 세계 수요도 급증하고 있습니다. 매일 국제 물류 업체는 마스크 수출화물 관련 문의를 다음과 같이받습니다.

마스크에 대한 시장 수요가 증가함에 따라 점점 더 많은 기업과 개인이 마스크 생산에 참여하게되었습니다. 예를 들어 대외 무역 회사가 마스크를 수출하기 시작하고 외국 사업가들도 마스크를 수입 하느라 분주합니다.

그러나 17 월 XNUMX 일 재 개편 된 세관 검사가 나왔다. 검사에서 세관은 이름, 주소, 생산 및 위생 허가 코드가없는 많은 마스크를 압수했습니다.

창고의 마스크도 확인해야합니다.

이러한 정보를 수령하면 구매자는 마스크가 표준을 준수하고 여전히 사용 가능한지를 보장하지 않고 중국에서 마스크를 수입하는 것을 망설입니다.

 

실제로 당황하지 마십시오. 물론, 수출 된 모든 마스크는 표준을 수출하고 세계에 기여하기 위해 마스크 품질의 적합성을 보장하기 위해 좋은 품질이어야합니다.

 

지난 두 달 동안 항공 운송 가격의 상승과 끊임없이 변화하는 관세 정책의 영향으로 물류 산업과 대외 무역 제조업체는 딜레마에 빠졌습니다. 최근 배송 경험을 바탕으로 몇 가지 문제를 공유하기 위해 자원합니다.

 

  1. 마스크의 표준

많은 고객이 가장 걱정하는 것은 수출이 허용되는 마스크 유형입니다. 실제로 모든 유형의 마스크가 허용됩니다. 중국은 수출 된 물질의 품질을 엄격히 관찰하기 위해 역전 방지 물질의 수출을 장려하고 체크 포인트를 설정하는 것이 아니라 확인 상태를 유지하고 있습니다. 제조업체는 확인을 위해 해당 문서를 제공해야합니다. 현재 수출에 필요한 서류와 자료는 민간 및 의료 용도에 따라 다릅니다. 다음은 참조 용으로 만 일부 마스크의 표준을 수행합니다.

EN-149 민간 사용
EN-143 민간 사용
EN-14683 의료용
YY / T 0969-2013 일회용 의료용
YY 0469-2011 의료용
GB 19083-2010 의료용
GB 2626-2006 민간 사용
GB / T32160 민간 사용
FDA 마크 부착 (ASTM F2100 : 19) 의료용
패키지에 MEDICAL / SURGICAL 설명 포함 의료용

제품 자격 인증서의 성능 기준과 검사 성적서 또는 CE 인증의 기준을 참고하여 마스크가 의료용인지 민간용인지 판단 할 수 있습니다. 물론 특별한 경우는 여전히 존재합니다. 중국에서 발급 된 검사 보고서 및 제품 자격 인증서에는 민간용 마스크가 표시되어 있지만 세관은 외부 포장 또는 내부 포장의 CE 마크에 관계없이 CE 표준도 확인합니다. CE 표준에 의료용 마스크가 표시되어있는 경우 이러한 마스크는 수출이 허용되지 않습니다.

필요한 서류

  1. 필요한 서류

10 월 2020 일 세관 총무청은 53 년 제 11 호 고시를 발간했다. 이 고시에서 세관은 의료용 마스크를 포함한 XNUMX 가지 수출 상품에 대해 법적 상품 검사를 시행하기로 결정했으며, 이는 대부분의 수출 기업 및 물류 동료들의 관심과 논의를 즉시 끌어 들이고 있습니다. 이 기사에서는 마스크 내보내기에 필요한 현재 정보와 가장 적합한 문서 형식을 공유합니다.

비 의료 마스크 요구 사항

비 의료 마스크 요구 사항

  1. 사진 / 브랜드 / 포장 목록 / 비즈니스 라이센스 제공 (사업 범위 내)
  2. 제조업체 정보 (이름 / 주소 / 전화 번호)는 마스터 상자 / 제품 패키지 또는 제품 자격 증명서에 제공되어야합니다.
  3. 각 소형 패키지 / 상품 상자는 제품 자격 인증서 (QC 인감 및 기업의 공식 인감이 찍힌)에 첨부되어야합니다. 제품 또는 패키지 또는 제품 자격 인증서에는 표준 수행, 생산 배치, 제조업체 이름, 제조업체 주소, 생산 날짜, 유효 기간 (이 요소 중 어느 것도 생략 할 수 없음)이 있어야합니다. 다음은 표준 버전을 보여줍니다. (인쇄 된 버전이 필요하며 스티커 용지 버전은 유효하지 않습니다)
  4. 비 의료 마스크의 경우 제품 인증 인증서를 제공하십시오. 템플릿은 다음과 같으며 제조업체에서 밀봉해야합니다.
  5. 국내 공인 검사 보고서

의료 마스크 요구 사항

의료 마스크 요구 사항

  1. 사진 / 브랜드 / 포장 목록 / 비즈니스 라이센스 제공 (사업 범위 내 및 등록)
  2. 의료 기기 생산 허가
  3. 의료 기기 등록증
  4. 제조업체의 공인 검사 보고서
  5. 등록 증명서의 제조자와 이름, 모델은 세관 신고 정보와 일치해야하며, 제조 회사는 세관 등록 목록에 있어야합니다. (등록 번호는 제조 회사의 정보가 National Medical Products Administration의 웹 사이트)
  6. 각 소형 패키지 / 상품 상자는 제품 자격 인증서 (QC 인감 및 기업의 공식 인감이 찍힌)에 첨부되어야합니다. 제품 또는 패키지 또는 제품 자격 인증서에는 표준 수행, 생산 배치, 제조업체 이름, 제조업체 주소, 생산 날짜, 유효 기간 (이 요소 중 어느 것도 생략 할 수 없음)이 있어야합니다.

중요 사항:

허위 신고, 은닉, 함정 또는 동행을 통해 세관 검사를 회피하거나, 위조, 위조, 열등하거나 표준 이하의 의료 자료를 수출하는 불법적이거나 부정직 한 기업에 대해 세관은 행정적 처벌을 부과 할뿐만 아니라이를 사법부로 이전 할 것입니다. 형사 책임 기관 형사 신고 기준에 부합합니다.

정직하게 신고하는 법인의 경우 세관은 언제나처럼 통관 편의를 제공합니다!

이 정보를 점검표로 사용하여 공급 업체에 확인하여 상품이 사용자 지정에 의해 유지 될 위험을 제거 할 수 있습니다.

알라릭 본

저는 섬유 엔지니어이자 콘텐츠 전문가로서 직물 테스트에 관한 유익한 기사를 작성하는 것을 전문으로 합니다. 저는 독자들이 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 섬유 산업에 대한 귀중한 통찰력과 실행 가능한 지식을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

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