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Línea de producción de máscaras: la guía completa

Esta es una lista de todas las preguntas y respuestas sobre la construcción de la línea de producción de máscaras. Le ayudarán a comprender la calificación de la construcción, la gestión de la calidad, el proceso de producción, el cálculo de costos de la línea de producción de máscaras, etc. Por lo tanto, antes de construir una línea de producción de máscaras, lea esta guía.

  • Calificación de construcción de líneas de producción de máscaras
  • Tipo de construcción de la línea de producción de mascarillas / clasificación de mascarillas
  • Planificación de la construcción del taller de la línea de producción de máscaras
  • Los requisitos básicos de inspección de rendimiento de las materias primas de las mascarillas
  • Los requisitos de inspección del rendimiento de uso de la mascarilla facial.
  • El proceso de la línea de producción de máscaras.
  • El equipo de la línea de producción de máscaras.
  • El costeo de la línea de producción de mascarillas.

♦ Calificación de construcción de la línea de producción de máscaras

Los diferentes países y regiones deben cumplir con las políticas y regulaciones locales relevantes para la construcción de la línea de producción de máscaras. A continuación se presentan brevemente los requisitos de entrada y la certificación para la calificación de producción de mascarillas en la UE y EE. UU. Para otras regiones, consulte las agencias oficiales locales.

Los requisitos de acceso de la UE para los suministros de mascarillas faciales

Según el uso, la UE clasifica las máscaras en dos categorías: máscaras médicas y máscaras de protección personal.

Las máscaras médicas deben estar etiquetadas con la marca CE de acuerdo con la Directiva de dispositivos médicos de la UE 93/42 / EEC (MDD) o el Reglamento de dispositivos médicos de la UE EU2017 / 745 (MDR), que corresponde a la norma EN 14683. Dependiendo de la estado estéril o no estéril del producto de máscara, el modo de evaluación de la conformidad es diferente.

Para las mascarillas médicas estériles, la certificación CE debe ser realizada por un organismo notificado autorizado. Para las máscaras médicas no estériles, las empresas solo necesitan hacer una autodeclaración de conformidad CE y no necesitan ser certificadas por el organismo notificado. Después de preparar los documentos e informes de prueba correspondientes y otra información, puede completar la declaración de conformidad por su cuenta.

Máscaras de protección personal: Las máscaras de protección personal no pertenecen a dispositivos médicos, pero deben cumplir con los requisitos del Reglamento de Equipos de Protección Personal de la UE EU 2016/425 (EPI), certificación CE y emisión de certificados por organismos notificados autorizados, correspondientes a la norma. EN 149.

Dirección de la agencia de anuncios de la UE

1 La dirección de la agencia de anuncios autorizada por la Directiva de dispositivos médicos de la UE 93/42 / EEC (MDD).
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13

2 La dirección de la agencia de anuncios autorizada por el Reglamento de dispositivos médicos de la UE UE 2017/745 (MDD).
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34

3 La dirección de la agencia de anuncios autorizada por el Reglamento de equipos de protección personal de la UE UE 2016/425 (PPE)
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501

Los requisitos de acceso de EE. UU. Para suministros de mascarillas

Estados Unidos también distingue entre máscaras médicas y máscaras protectoras, con máscaras médicas administradas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y máscaras protectoras personales administradas por el Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).

Máscaras médicas: las máscaras médicas deben registrarse a través de la FDA, las empresas solicitan directamente al sitio web oficial de la FDA y envían los materiales pertinentes. Además, hay otras dos formas.

1 Las máscaras N95 que ya obtuvieron el registro NIOSH pueden estar exentas del registro de listado de productos (510K) y pasar directamente por el registro de fábrica de la FDA y el listado de dispositivos médicos si se pasan la prueba de biología del producto, la prueba de retardante de llama y la prueba de penetración de sangre.

2 Si lo autoriza el fabricante que posee el 510K, el número de aprobación 510K se puede utilizar como fábrica sustitutiva para el registro comercial y la lista de dispositivos.

Máscaras protectoras personales: las máscaras protectoras deben registrarse a través de NIOSH, las empresas solicitan directamente en el sitio web de NIOSH.

Tipo de construcción de la línea de producción de mascarillas / clasificación de mascarillas

Antes de la construcción de la producción de máscaras, necesitamos tener una comprensión completa de qué tipos de máscaras están disponibles y para qué ocasiones se utilizan. Solo averiguando a las personas que usan las máscaras que producimos podemos saber dónde está la demanda del mercado.

Tipo Máscaras de protección laboral Mascaras Medicas
Estándares UE, EN149: 2001 + A1

EE. UU., Estándares NIOSH,

(Título 42 CFR Parte 84)

China, GB 2626

UE: EN 14683

Tipo Ia, Tipo II, Tipo IIR

Estados Unidos: ASTM F2100

Nivel 1, nivel 2, nivel 3

China:

AA / T 0969, AA 0469, GB19083

nivel UE: FFP1, FFP2, FFP3

Estados Unidos: serie N, R, P

China: KN, serie KP

Cada uno de los tres estándares chinos representa tres niveles, y Europa y Estados Unidos están escribiendo los tres niveles en un solo estándar. Se utilizan diferentes niveles para diferentes niveles de riesgo.
Aplicación Utilizado en la construcción, la industria y otras industrias contaminantes para filtrar partículas. Se utiliza en la industria médica para prevenir la penetración de líquidos y filtrar bacterias.
observaciones Lavable y esterilizable Sin válvulas de expiración, sin limpieza.

En términos de esta epidemia, la demanda de mascarillas médicas ha aumentado enormemente. Las máscaras médicas incluyen principalmente tres tipos: máscaras médicas generales, máscaras quirúrgicas médicas y máscaras protectoras médicas. Para diferentes países y regiones, las principales diferencias entre estos tres tipos de máscaras son las siguientes.

Normas de la UE y EE. UU .:

Principales indicadores de rendimiento ES 14683 ASTM F2100
Eficiencia de filtración de partículas Sin especificar Sin especificar
Eficiencia de filtración bacteriana Tipo Ia ≥95%

Tipo II ≥98%

Tipo IIR ≥98%

Bajo ≥95%

Moderado ≥98%

Alto ≥98%

penetracion de sangre Tipo Ia, Tipo II, no requerido

Tipo IIR, 120 mmHg

Bajo, 80 mmHg

Moderado, 120 mmHg

Alto, 160 mmHg

Normas chinas:

Principales indicadores de rendimiento Mascarillas de medicina general Mascarillas medicoquirúrgicas Mascarillas protectoras medicas
Estándares AA / T 0969 YY 0469 GB 19083
Eficiencia de filtración de partículas Sin especificar ≥ 30% Nivel 1 ≥95%

Nivel 2 ≥99%

Nivel 3 ≥99.97%

Eficiencia de filtración bacteriana No menos de 95% No menos de 95% Sin especificar
penetracion de sangre No se requiere 120mmHg 80mmHg
Nota: La filtración de bacterias es para evitar que las bacterias infecten al paciente y la penetración de sangre es para evitar que la sangre del paciente salpique. Úselo en un entorno médico general para bloquear la exhalación o expulsión de contaminantes de la boca o la nariz. Los operadores clínicos lo usan durante las operaciones invasivas, etc., para evitar salpicaduras de sangre o infecciones de pacientes. En un entorno de trabajo médico, filtra las partículas en el aire y bloquea las gotas, la sangre, los fluidos corporales, las secreciones, etc.

Nota: [Sin especificar], significa que la ausencia de una referencia directa a este indicador en el criterio correspondiente no implica una falta total de capacidad de protección en este caso.

Los diferentes estándares tienen diferentes requisitos para el rendimiento de las máscaras, si desea conocer los estándares más detallados de las máscaras. Este artículo ha compilado la introducción más completa a los estándares de las máscaras. Estándares globales para máscaras faciales: actualización de la versión más completa

Gestión de calidad de la línea de producción de mascarillas.

La gestión de la calidad de la línea de producción de máscaras es el punto clave de la construcción de una fábrica de máscaras. Cómo garantizar la calidad y la velocidad de la línea de producción de máscaras y cómo reducir eficazmente los productos defectuosos en la producción de máscaras son los puntos clave en los que centrarse en la construcción de una fábrica de máscaras. Aquí se explicará a partir de los siguientes tres aspectos.

Planificación de la construcción del taller de la línea de producción de máscaras

  1. Ingeniería de purificación de dispositivos médicos: referencia de especificaciones para el diseño de ingeniería de salas blancas asépticas.
  2. Estándar internacional: ISO / DIS 14644
  3. Especificación de la planta de sala limpia del taller de envasado de dispositivos médicos: GMP-97
  4. Estándar de gestión de calidad para la producción farmacéutica: GMP-98
  5. Especificación de aceptación y construcción de sala limpia: JGJ 71-90
  6. Estándar federal de EE. UU.: FS209E-92
  7. Especificación de diseño de planta de sala limpia: GB50073-2001

De acuerdo con las especificaciones relevantes, se requiere la construcción de salas blancas que cumplan con las normas pertinentes para los talleres de producción de dispositivos médicos estériles, talleres de producción farmacéutica, etc. En la construcción o reconstrucción de salas blancas, no podemos garantizar la calidad de las salas blancas solo de acuerdo con la aceptación. , debemos verificar estrictamente desde la etapa de diseño y selección de equipos, verificar y supervisar estrictamente los puntos clave principales en todo el proceso de construcción y monitorear regularmente el uso real para garantizar que la sala limpia pueda alcanzar el índice de diseño y los requisitos de uso.

La construcción del proyecto de purificación de la línea de producción de mascarillas médicas debe considerar los siguientes aspectos.

  1. Los materiales de purificación necesarios para el proyecto de sala limpia del taller de envasado de la línea de producción de mascarillas médicas.
  2. Servicios integrales tales como diseño, instalación, puesta en marcha y mantenimiento de sala blanca de planta y proyecto de sala blanca de taller de empaque de la línea de producción de mascarillas médicas.
  3. La parte de purificación de aire acondicionado para el proyecto de sala limpia del taller de envasado de la línea de producción de mascarillas médicas.

Temperatura y humedad relativa: generalmente requiere una temperatura de 18 ℃ ~ 28 ℃ y una humedad de 45% -65%.

Como la temperatura, la humedad relativa, la velocidad del viento, los tiempos de cambio de aire, la diferencia de presión estática juntos constituyen el microclima de la sala limpia, es un indicador importante de que el mantenimiento de la sala limpia es normal o no. Para garantizar los datos científicos y precisos del monitoreo del desempeño de la sala limpia, el departamento de pruebas debe realizar la prueba de temperatura, humedad relativa, número de cambios de aire, diferencia de presión estática y otros requisitos previos al mismo tiempo cuando los elementos clave de partículas suspendidas y se prueban los microorganismos.

La calidad del producto no se detecta, sino que se produce mediante un estricto control del proceso, y el control ambiental es una parte clave del control del proceso de producción. El control ambiental de la línea de producción de mascarillas incluye diseño de espacios, monitoreo de salas blancas, protocolos de gestión, capacitación de personal y otros aspectos.

Los requisitos básicos de inspección de rendimiento para las materias primas de la línea de producción de máscaras.

Una máscara de las materias primas en la fábrica, el control de procesos intermedios, hasta la inspección de la fábrica del producto final, un total de más de una docena de proyectos de prueba, utilizando una variedad de equipos de prueba de unos veinte tipos.

En términos generales, el control de calidad de la máscara se divide principalmente en dos partes: una es la inspección del rendimiento básico de las materias primas de la máscara y la otra es la inspección del rendimiento del uso de la máscara. Aquí presentamos la inspección básica de las materias primas de la mascarilla, como apariencia, olor, tamaño, etc.

Muestreo

Inspección de la misma especie, misma especificación del material. Muestreo de la inspección de calidad de apariencia: de acuerdo con lo establecido en la tabla, el número correspondiente de volúmenes seleccionados aleatoriamente de un lote de productos, al menos a 5 m de la cabecera del lugar para cortar las muestras.

Volúmenes Volúmenes muestreados
≤ 25 2
26 150 ~ 3
> 150 5

Requisitos de inspección del no tejido fundido por soplado (capa de filtro de máscara)

Asunto Los indicadores técnicos método de ensayo
Apariencia Sin objetos extraños (insectos, cabello, etc.) Inspección visual
Olor No tendrá olor acre Sniffing
Apariencia Sin daños, manchas y diferencias de color. Inspección visual
Ancho / cm 17.5±0.2 Medida de regla
Gramaje (g / ㎡) 22±2,30±2,33±2 Balanza electrónica / balanza de tela

Requisitos de inspección de la tela no tejida spunbond (capa interna y externa de la máscara, capa de envoltura)

Asunto Los indicadores técnicos método de ensayo
Apariencia Sin objetos extraños (insectos, cabello, etc.) Inspección visual
Olor No tendrá olor acre Sniffing
Apariencia Sin daños, manchas y diferencias de color. Inspección visual
Ancho / cm Tejido de capa exterior: 17.8 ± 0.2

Tejido de la capa interior: 19.8 ± 0.2

Envoltura de tela: 33.0 ± 0.5

Medida de regla
Gramaje (g / ㎡) 22±2, 30±2, 33±2 Balanza electrónica / balanza de tela

Requisitos de inspección de la tira del puente de la nariz para la máscara (tira de PP o tira de metal)

Asunto Los indicadores técnicos método de ensayo
Apariencia Plano, plano, sin manchas de aceite, sin materias extrañas, sin cambios de color, sin rebabas, sin bordes afilados. Inspección visual
Olor Sin olor a aceite, sin olor Sniffing
Peso de la tira de PP 3.3±0.2 Equilibrio electrónico
Ancho de la tira de PP 3.0±0.2 Medida de regla
Peso de la tira de metal 4.0±0.2 Equilibrio electrónico
Ancho de la tira de metal 2.9±0.2 Medida de regla

Requisito de desviación de calidad

Asunto Especificaciones
≤ 20 ≤ 50 ≤ 100
Desviación de ancho / mm -1 ~ + 3
Tasa de desviación de masa por unidad de área /% ± 8 ± 7 ± 5
Coeficiente de variación de masa por unidad de área /% ≤ 7 ≤ 6
Resistencia a la rotura transversal ≥ 2 ≥ 6 ≥ 10
Resistencia a la rotura longitudinal ≥ 4 ≥ 9 ≥ 15
Alargamiento longitudinal / transversal a la rotura /% ≥ 20

 

Asunto Requisito
Agujero No permitido
Agujero de alfiler No es obvio ≤10 / 100cm²
Obvio No permitido
punto de cristalización Superficie <1nm² ≤10 / 100cm²
Superficie ≥ 1nm² No permitido
Volador No permitido
Objetos extraños No permitido
Nota:

1 Los puntos de cristalización son partículas de polímero punteadas presentes en la superficie de la tela.

2 Volar se refiere a la presencia de bloques de fibra solidificada o tiras de fibra en la superficie de la tela, con una sensación de superficie elevada.

3 La tela meltblown no permite poros ni puntos de cristalización con una eficiencia del filtro de partículas ≥95%.

Los resultados de la prueba de todas las muestras como el lote de indicadores de calidad de la tela, los indicadores cumplen con los requisitos, el lote de productos de calidad calificada. Si hay elementos no calificados, remuestreo de acuerdo con las disposiciones, vuelva a probar los elementos no conformes. Si los resultados de la nueva prueba cumplen con los requisitos, la calidad del lote de productos calificó, si los resultados de la nueva prueba aún no cumplen con los requisitos, el lote de calidad del producto falló.

Utilice los requisitos de inspección de rendimiento de la máscara.

Las telas no tejidas utilizadas para la producción de máscaras son principalmente telas no tejidas hiladas y telas no tejidas fundidas por soplado, que determinan el rendimiento de uso de las máscaras, de las cuales las telas fundidas por soplado son el principal factor decisivo.

La producción y venta de máscaras son inseparables de los estándares, y solo las máscaras que cumplen con los estándares pueden cumplir con el uso de rendimiento. Diferentes estándares nacionales, los requisitos de rendimiento no son los mismos, solo está familiarizado con los estándares de máscara relevantes, para probar correctamente el uso de la máscara, el rendimiento está calificado.

Se pueden encontrar estándares de mascarilla comunes como se muestra arriba, a través del análisis de los estándares de mascarilla, independientemente del estándar o tipo de mascarilla, el uso principal de las pruebas de rendimiento incluye principalmente lo siguiente: prueba de resistencia a la rotura de la correa de la oreja de la mascarilla, prueba de presión diferencial, sangre sintética prueba de penetración, prueba de eficiencia de filtración bacteriana, etc.

Prueba de eficiencia de filtración bacteriana

La eficiencia de la filtración bacteriana es un indicador clave de la evaluación de la calidad de la máscara, que también es uno de los estándares de calidad importantes para los tejidos no tejidos. Con referencia a las normas pertinentes, recomendamos que la eficiencia de filtración bacteriana de la tela no tejida de la máscara no sea inferior al 95%.

Para la tela fundida por soplado, después de verificar la eficiencia de filtración, la tela fundida por soplado de la máscara se puede clasificar como 80%, 90%, 95%, 100% de acuerdo con la eficiencia de filtración. Es conveniente para un uso posterior.

Prueba de presión diferencial / Resistencia respiratoria

La presión diferencial es el grado de suavidad que dificulta la respiración cuando las personas usan la máscara. La resistencia respiratoria de la máscara de tela no tejida determina la comodidad respiratoria cuando se usa la máscara, aquí recomendamos que el indicador de resistencia inspiratoria sea ≤ 350Pa, la resistencia a la exhalación debe ser ≤ 250Pa.

Prueba de penetración de sangre sintética

Prueba de penetración de sangre sintética, rociando un pequeño volumen de sangre sintética horizontalmente para evaluar la resistencia de las mascarillas médicas a la penetración de sangre y las características de resistencia a las salpicaduras. Esta prueba es adecuada para evaluar la resistencia de máscaras quirúrgicas médicas, máscaras desechables y otras máscaras a la penetración de sangre sintética.

Prueba de resistencia a la rotura del gancho de la mascarilla

Use el accesorio apropiado para fijar el gancho para la oreja de la máscara y el cuerpo de la máscara respectivamente, inicie el Máquina de prueba de tracción textil médica TU001 tire de la correa de la mascarilla, si se trata de una mascarilla médica desechable, compruebe si su resistencia a la rotura es ≥ 10N; si es una máscara de protección diaria, ver si su resistencia a la rotura es ≥ 20N.

Máquina de prueba extensible de textiles médicos

Indicador de higiene

El indicador de higiene es otro índice clave de la máscara no tejida. Aquí recomendamos que los elementos de prueba sean principalmente bacterias de contaminación inicial, colonia bacteriana total, coliformes, bacterias sépticas patógenas, colonia total de hongos, E. coli, estafilococo dorado, Candida albicans, residuos de óxido de etileno, etc.

En las pruebas anteriores, la eficiencia de filtración de la tela no tejida de la máscara es el más importante de estos indicadores de prueba. Los métodos de prueba específicos pueden referirse a las normas: EN 149, Normas NIOSH - Título 42 CFR Parte 84, GB 2626. donde la comparación del rendimiento de la eficiencia de filtración es la siguiente.

Condiciones y requisitos de la prueba de eficiencia de filtración GB 2626 ES 149 Estándares NIOSH -

Título 42 CFR Parte 84

Partículas no oleosas (NaCl) KN90 ≥ 90%

KN95 ≥ 95%

KN100 ≥ 99.97%

FFP1 ≥ 80%

FFP2 ≥ 94%

FFP3 ≥ 99%

N95 / P95 / R95≥95%

N99 / P99 / R99≥99%

N100 / P100 / R100≥99.97%

Materia particulada aceitosa (DOP o aceite de parafina) KP90 ≥ 90%

KP95 ≥ 95%

KP100 ≥ 99.97%

FFP1 ≥ 80%

FFP2 ≥ 94%

FFP3 ≥ 99%

P95 / R95≥95%

P99 / R99≥99%

P100 / R100≥99.97%

observaciones La concentración de NaCl es (10 ± 2) mg / m³,

La concentración de partículas de aceite es (20 ~ 30) mg / m³

En referencia a BS EN13274, la concentración de material particulado es (4 ~ 12) mg / m³ Partículas de NaCl, DOP aceitoso o aceite de parafina, caudal de prueba 85L / Min

Si desea obtener más información sobre los estándares de prueba de rendimiento para el uso de mascarillas, puede consultar estos artículos a continuación.

Nota: la tela meltblown es la clave para la calidad de la máscara. En comparación con la tela no tejida hilada, las características de la tela fundida por soplado son las siguientes.

La tela no tejida spunbond no es fácil de rasgar y no mancha sus manos debido a la electricidad estática. Obviamente, la tela no tejida soplada en fusión calificada es buena para rasgar y se mancha con la electricidad estática.

Los no tejidos spunbond y los no tejidos fundidos por soplado son productos de polipropileno y la diferencia de combustión no es significativa.

El proceso de la línea de producción de máscaras.

El proceso de toda la línea de producción de máscaras todavía es relativamente grande, tomamos las máscaras quirúrgicas médicas como ejemplo para ilustrar el proceso de producción de la máquina de fabricación de máscaras, otras máscaras protectoras, como N95, KF94, etc., el proceso de producción es similar a En el caso de las máscaras planas, solo el tipo de máquina de fabricación de máscaras utilizada es diferente para facilitar la producción de diferentes formas de máscaras.

Para comprender el proceso de la línea de producción de máscaras, comencemos con la estructura de composición de la máscara en sí. Las máscaras médicas comunes se componen principalmente de tres capas de tela no tejida, la capa interior es tela no tejida ordinaria, la capa exterior es una tela no tejida con tratamiento impermeable, que se utiliza principalmente para aislar el líquido rociado por el paciente , y la capa intermedia es el material de filtro principal, material de tejido de polipropileno soplado en fusión de uso común. Además, otros materiales utilizados en la producción de máscaras incluyen tiras de metal (para pinzas nasales), materiales elásticos (para orejeras de máscara), etc.

Ya sea una máquina de fabricación de máscaras planas o una máquina de fabricación de máscaras N95, la máquina de fabricación de máscaras KF94, desde el punto de vista del proceso, el proceso de producción de la máquina de fabricación de máscaras se divide principalmente en cuatro partes: parte del material entrante, parte del cuerpo de la máscara, gancho para la oreja Pieza de soldadura y pieza de embalaje de desinfección. El total incluye 12 pequeños pasos.

Inspección de material entrante → material de carga → formación del cuerpo de la máscara → soldadura de bucle de oreja → bucle de oreja plegable → inspección de bucle de oreja → inspección de máscara terminada → empaque de máscara → impresión de logotipo → esterilización UV → caja de máscara → empaque de máscara

Parte material entrante

La parte del material entrante se refiere principalmente a la inspección del material entrante (consulte la inspección de rendimiento básico de las máscaras arriba) y la selección de las especificaciones correspondientes de telas no tejidas y tira del puente de la nariz para las especificaciones de las máscaras que se producirán.

Parte del cuerpo de la máscara

La parte que forma el cuerpo de la máscara es un paso más importante de la línea de producción de la máscara, el objetivo es garantizar que la máscara se doble en forma, que la posición de la tira del puente de la nariz esté ajustada y que el borde de la envoltura de la máscara sea plano.

Pieza de soldadura de gancho

La dificultad de la soldadura con gancho es cómo garantizar la precisión de la posición de soldadura, la solidez de la soldadura y la planitud del pliegue del gancho para el empaque. Después de la soldadura del bucle de la oreja, es necesario probar la resistencia a la rotura del gancho para verificar la solidez de la soldadura del bucle de la oreja. En este punto, el producto terminado ya es una máscara, y la primera máscara terminada debe probarse exhaustivamente y revisarse en el último proceso de la línea de producción de máscaras.

Esterilización y envasado UV

Esta es la última parte de la línea de producción de mascarillas y el trabajo de preparación antes del encajonamiento de mascarillas. Se refiere principalmente a la impresión del logotipo de la máscara, el embalaje individual de las máscaras individuales, la esterilización UV, el embalaje de la máscara, el embalaje de la máscara, etc., que se pueden seleccionar de acuerdo con los requisitos.

Nota: El contenido de la identificación de cada paquete debe incluir el nombre y la dirección del fabricante, el nombre del producto, el número de marca ejecutiva, el número de lote de producción, las especificaciones del producto (calidad del área de la unidad, ancho, longitud del volumen, etc.), fecha de producción, peso volumétrico, volumen. número, así como otras empresas que deberían ser necesarias para marcar el contenido. El embalaje del producto debe garantizar que la calidad del producto no se dañe fácilmente, no se contamine fácilmente, no sufra daños causados ​​por el almacenamiento y el transporte y sea fácil de transportar.

¿Cuáles son los equipos de la línea de producción de máscaras?

El equipo de la línea de producción de mascarillas se refiere principalmente a la máquina de fabricación de mascarillas y al equipo de envasado para desinfección, etc. Una buena máquina de fabricación de mascarillas tiene las características de automaticidad total, alto rendimiento, alta estabilidad, fácil mantenimiento, etc.

A partir de la clasificación de máscaras, ahora hay tres tipos principales de máquinas de fabricación de máscaras comunes: máquina de fabricación de máscaras planas / máquina de fabricación de máscaras quirúrgicas médicas, máquina de fabricación de máscaras N95 y máquina de fabricación de máscaras KF94.

1 máquina de fabricación de mascarillas planas / máquina de fabricación de mascarillas quirúrgicas médicas

máquina de fabricación de mascarillas quirúrgicas médicas

Máquina de fabricación de mascarillas quirúrgicas médicas, utilizada para producir mascarillas faciales médicas desechables o mascarillas faciales quirúrgicas en producción en masa. Está construido con 3 partes principales, que son la máquina formadora automática de cuerpos de máscara, la máquina de soldadura automática de gancho para la oreja y el transportador (cuando se elige la máquina empaquetadora de máscara automática, el transportador no es obligatorio).

Máquina de fabricación de máscaras 2 N95

máquina de producción de máscaras kn95
máquina de producción de máscaras kn95

Máquina de fabricación de máscaras N95 utilizada para producir máscaras n95, máscaras kn95 u otras máscaras de tipo foled en producción en masa. La máquina de fabricación de máscaras N95 es una solución fácil de configurar para producir máscaras N95 plegadas, un proceso de fabricación total de 3, primero formando automáticamente los cuerpos de la máscara N95, y luego soldando el gancho para la oreja, finalmente los cuerpos de la máscara se doblan con los dos bordes sellados para la salida las máscaras N95 plegadas finales.

Máquina de fabricación de máscaras 3 KF94

Línea de producción de la máquina de fabricación de máscaras KF94
Máquina de fabricación de máscaras KF94

Máquina de fabricación de máscaras KF94, máquina de fabricación de máscaras de diseño de peces, una máquina de fabricación de máscaras totalmente automática para la producción de máscaras estándar KF94 o DS2, que puede producir diferentes estándares de máscaras según las materias primas utilizadas.

Desde el proceso de la línea de producción de mascarillas, el equipo de producción de mascarillas incluye principalmente el marco de materiales entrantes, la formación del cuerpo de la mascarilla, la soldadura de ganchos de mascarilla, la desinfección UV de mascarillas, la impresión de logotipos de mascarillas, el empaque de mascarillas y otros equipos.

línea de producción de mascarillas

Para los excelentes fabricantes de máquinas de fabricación de máscaras, el equipo de estos procesos de producción debe modular y estandarizarse, a fin de mejorar la estabilidad del proceso de producción de máscaras, y estos módulos pueden interconectarse para lograr una producción de máscaras totalmente automatizada.

Además, si la producción de mascarillas médicas estériles implica un proceso de esterilización. En la actualidad, la gran mayoría de empresas eligen equipos de esterilización con óxido de etileno (EO).

equipo de esterilización con óxido de etileno (EO)

Es necesario analizar las máscaras esterilizadas con óxido de etileno. Debido a que después de la esterilización del óxido de etileno, habrá óxido de etileno residual en la máscara, y el óxido de etileno es una sustancia cancerígena tóxica, la inhalación a largo plazo de óxido de etileno, no solo para estimular el tracto respiratorio, sino también la posibilidad de cáncer.

Por lo tanto, las máscaras médicas esterilizadas con óxido de etileno deben analizarse para liberar el óxido de etileno residual en las máscaras y ser probadas y calificadas antes de que puedan comercializarse. El tiempo de análisis de óxido de etileno verificado es de aproximadamente 14 días, lo que puede garantizar que el contenido de óxido de etileno residual en la máscara sea inferior al estándar de seguridad de 10ug / g.

Asesoramiento en la adquisición de equipos de la línea de producción de mascarillas.

Para que la línea de producción de máscaras se construya y se ponga en producción sin problemas, debemos prestar atención a la compra del equipo de la línea de producción de máscaras, ya sea una máquina de fabricación de máscaras o un equipo de prueba, tenemos que ir desde la entrega, la salida, el precio, el servicio posventa. servicio, estabilidad, cumplimiento de las regulaciones y otros aspectos de una medida integral para comprar la línea de producción de mascarillas adecuada.

Cumplimiento de la normativa: el marcado CE para maquinaria y equipo es una marca de certificación de seguridad que se considera un pasaporte para que los fabricantes accedan al mercado europeo. Todos los productos con la marca “CE” pueden venderse en cada estado miembro de la Unión Europea sin tener que cumplir con los requisitos de cada estado miembro, logrando así el libre flujo de mercancías dentro de los estados miembros de la UE.

  • Tiempo de entrega: el tiempo es dinero, y es obvio que un tiempo de entrega rápido de la máquina de fabricación de máscaras significa una rápida entrada en producción.
  • Velocidad de salida: el alto rendimiento de la máquina de fabricación de máscaras significa que se producen más máscaras en la misma cantidad de tiempo y la eficiencia es naturalmente mayor.
  • Estabilidad: la estabilidad es un requisito previo, y solo con menos fallas de la máquina de fabricación de máscaras podemos maximizar la continuidad de la producción.
  • Servicio postventa: después de comprar la máquina de fabricación de máscaras, es muy importante que el fabricante de la máquina de máscaras pueda proporcionar un servicio postventa profesional y oportuno.
  • Rentabilidad: la rentabilidad debe considerarse de acuerdo con sus propias circunstancias, después de todo, un centavo vale un centavo.

Costo de una línea de producción de mascarillas

Ya sea que la epidemia mundial haya terminado o no, si queremos construir una línea de producción de máscaras, será mejor que aprendamos a hacer un cálculo de costos preliminar de si necesitamos construir una línea de producción de máscaras desde una perspectiva de insumo-producto.

Tomando como ejemplo las mascarillas médicas desechables, ¿cómo calcular el rendimiento de su insumo comprando una máquina de fabricación de mascarillas y materia prima de mascarilla?

Costo de entrada único M

Equipo de producción, como máquina de fabricación de máscaras. Taller limpio Equipo de pruebas
Sujeto a compra real Consulte el precio de la mano de obra local de alquiler Puede ser probado por organizaciones de prueba de terceros

Costos de insumos continuos N

Bienes y materiales Entradas 24H Costos 24H
Materias primas Tela no tejida soplada en fusión 0.1ton,
Tela no tejida hilada 0.2ton,
Aro para la oreja, tira del puente de la nariz
Sujeto a compra real
Mano de obra seis personas, 8 horas cada una, producción de día completo Costo laboral de referencia en el sitio de producción

Nota: según 30 g / m2 del material de la máscara (tela no tejida), el tamaño de la máscara es de aproximadamente 18 cm * 18 cm, la salida de una máquina de fabricación de máscaras es de aproximadamente 100 K máscaras un día, se puede calcular que consume 0.1ton de tela fundida y 0.2 tonelada de tela no tejida spunbond por 24H.

Ingresos de máscara P

Para diferentes regiones, el precio de las máscaras variará debido a los diferentes precios, aquí se usa como referencia el precio de las máscaras en la parte superior de Amazon.

La entrada única M se utiliza como activo fijo, siempre que los ingresos P de la venta de máscaras puede ser mayor que el costo de entrada continuo N, teóricamente, el rendimiento de la línea de producción de máscaras será mayor siempre que cuanto mayor sea la vida útil de la máquina de fabricación de máscaras, mayor será la (PN).

Finalmente, en el nuevo año de 2022, TESTEX les desea a todos un feliz año nuevo, y continuaremos contribuyendo al mundo, deseando que la epidemia mundial termine antes.

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